BQ၊ XBB omicron အမျိုးအစားခွဲများသည် boosters များအတွက် ပြင်းထန်သောခြိမ်းခြောက်မှုဖြစ်စေသည်။

မကြာသေးမီလများအတွင်း ကြီးစိုးလာခဲ့သည့် omicron အမျိုးအစားခွဲများသည် boosters အသစ်များ၏ ထိရောက်မှုကို ပြင်းထန်စွာ ခြိမ်းခြောက်လာကာ ပဋိပစ္စည်းကုသမှုများ ထိရောက်မှုမရှိတော့ဘဲ ပိုးဝင်ကူးစက်မှု မြင့်တက်လာနိုင်ကြောင်း လေ့လာမှုအသစ်တစ်ခုအရ သိရသည်။

BQ.1၊ BQ.1.1၊ XBB နှင့် XBB.1 omicron အမျိုးအစားခွဲများသည် Covid-19 ၏ ယနေ့အထိ ခုခံအားအရှိဆုံး မျိုးကွဲများဖြစ်သည် ဟု Columbia University နှင့် University of Michigan နှင့် ဆက်နွယ်နေသော သိပ္ပံပညာရှင်များအဆိုအရ သိရသည်။ ပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းထားသော ဤမျိုးကွဲများသည် ယခု US တွင် ကူးစက်မှုအသစ် ၇၂ ရာခိုင်နှုန်းကို ဖြစ်စေသည်ဟု ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့် ကာကွယ်ရေးစင်တာများမှ အချက်အလက်များအရ သိရသည်။

ရင်းနှီးမြုပ်နှံမှုသတင်းများ

သိပ္ပံပညာရှင်များသည် အင်္ဂါနေ့တွင် အွန်လိုင်း၌ ထုတ်ဝေသည့် လေ့လာမှုတစ်ခုတွင်၊ သက်တူရွယ်တူ-သုံးသပ်ထားသော Cell ဂျာနယ်omicron boosters အသစ်များ အပါအဝင် ကာကွယ်ဆေးများမှ အဆိုပါ အမျိုးကွဲများသည် "ကြားယောင်နိုင်ချေ မရှိသလောက်ပင်" ဖြစ်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီး ကြိုတင် omicron မျိုးကွဲများနှင့် ရောဂါပိုးကူးစက်ခံရသူများ၏ ကိုယ်ခံအား တုံ့ပြန်မှုသည် အမျိုးအစားခွဲများနှင့် ဆန့်ကျင်ဘက်တွင်လည်း အားနည်းပါသည်။

"တစ်ပြိုင်နက်တည်း၊ BQ နှင့် XBB အမျိုးအစားခွဲများသည် လက်ရှိ COVID-19 ကာကွယ်ဆေးအတွက် ပြင်းထန်သော ခြိမ်းခြောက်မှုများ ရှိနေကြောင်း၊ တရားဝင်ခွင့်ပြုထားသော ပဋိပစ္စည်းအားလုံးကို မလှုပ်ရှားနိုင်စေရန်နှင့် ပဋိပစ္စည်းများကို ရှောင်ရှားရာတွင် ၎င်းတို့၏ အားသာချက်ကြောင့် လူဦးရေတွင် ကြီးစိုးနိုင်သည်ဟု သိပ္ပံပညာရှင်များက ရေးသားထားသည်။

အဆိုပါ အမျိုးအစားခွဲများသည် ဖောက်ထွင်းဝင်ရောက်မှုဖြစ်စေရန် အလားအလာပိုများသော်လည်း ကာကွယ်ဆေးများသည် ဆေးရုံတက်ကုသခြင်းနှင့် omicron တို့မှ ပြင်းထန်သောရောဂါများကို ကာကွယ်ရာတွင် ထိရောက်မှုရှိကြောင်း ပြသထားကြောင်း သိပ္ပံပညာရှင်များက ရေးသားထားသည်။

လေ့လာမှုသည် မူရင်းကာကွယ်ဆေး ၃ ချက်မှ လေးချက်၊ မူလကာကွယ်ဆေး ၃ ချက်ထိုးပြီးနောက် omicron boosters အသစ်ကို လက်ခံရရှိသူများ၊ BA.2 မှ ပေါက်ကြားလာသော ရောဂါပိုးကူးစက်ခံထားရသော မူရင်းထိုးချက်များနှင့် ကာကွယ်ဆေးထိုးသူများထံမှ သွေးနမူနာများကို စစ်ဆေးခဲ့သည်။ သို့မဟုတ် BA.5 အမျိုးအစားခွဲများ။

omicron boosters များကိုလက်ခံရရှိသူများအတွက်၊ ရောဂါပိုးကူးစက်မှုကိုပိတ်ဆို့သည့်ပဋိပစ္စည်းများသည် BQ.24 နှင့် 1 ဆလျော့နည်းသည်၊ BQ.41 နှင့် 1.1 ဆလျော့နည်းသည်၊ XBB နှင့် 66 ဆနိမ့်ကျပြီး XBB.85 နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက၎င်းတို့၏စွမ်းဆောင်ရည်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက 1 ဆလျော့နည်းသည်။ တရုတ်နိုင်ငံ၊ Wuhan တွင် 2019 ခုနှစ်တွင်ပေါ်ပေါက်ခဲ့သည်။

သို့သော်လည်း omicron boosters များကို လက်ခံရရှိသူများသည် မူလကာကွယ်ဆေး ၃ ကြိမ် သို့မဟုတ် လေးချက်ထိုးခံရသောသူများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက အဆိုပါအမျိုးကွဲအားလုံးနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပဋိပစ္စည်းပမာဏ အနည်းငယ် မြင့်မားကြောင်း လေ့လာမှုအရ သိရသည်။

ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီး ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်ကူးစက်ခံထားရသူများသည် လေ့လာမှုတွင် မည်သည့်အုပ်စု၏ အမြင့်ဆုံး ပဋိပစ္စည်းအဆင့်များ ရှိသော်လည်း ဘိုးဘေးမျိုးကွဲများနှင့် ဆန့်ကျင်ဘက်တွင် ဘက်တီးရီးယားသည် များစွာနိမ့်ကျသော်လည်း၊

အမျိုးအစားခွဲများသည် သိသိသာသာ အသွင်အပြင်တွင် omicron ၏ ယခင်ဗားရှင်းများနှင့် ဝေးကွာသွားပါသည်။ လေ့လာမှုအရ၊ ဥပမာ၊ BQ.1.1 သည် omicron BA.5 နှင့် ကွာခြားသည်ဟု လေ့လာမှုအရ သိရသည်။

"ထို့ကြောင့် အသစ်ထွက်ပေါ်လာသော မျိုးကွဲများသည် လက်ရှိ COVID-19 ကာကွယ်ဆေးများ၏ ထိရောက်မှုကို အလျှော့အတင်းပြုနိုင်ပြီး ကူးစက်မှုများနှင့် ပြန်လည်ကူးစက်မှုများ တိုးမြင့်လာစေနိုင်သည်မှာ စိုးရိမ်ဖွယ်ရာဖြစ်သည်" ဟု သိပ္ပံပညာရှင်များက ရေးသားခဲ့သည်။

XBB.1 သည် အကြီးမားဆုံးစိန်ခေါ်မှုကို တင်ဆက်သည်။ လေ့လာမှုအရ ၎င်းသည် BA.49 မျိုးကွဲထက် antibody neutralization ကို 5 ဆ ပိုမိုခံနိုင်ရည်ရှိကြောင်း လေ့လာမှုအရ သိရသည်။ ကံကောင်းထောက်မစွာ၊ XBB.1 သည် လက်ရှိတွင် US တွင် ကူးစက်မှု 1% ထက်မပိုသော CDC အချက်အလက်များအရ သိရသည်။

BQ.1.1 နှင့် BQ.1 သည် ကူးစက်မှုအသစ်များ၏ 37% နှင့် 31% အသီးသီးကို ကိုယ်စားပြုပြီး XBB သည် ကူးစက်မှုအသစ်များ၏ 4.7% ကို ဖြစ်စေသည်ဟု CDC ဒေတာအရ သိရသည်။

လေ့လာမှုအရ အဓိက ပဋိပစ္စည်း ဆေးဝါးများဖြစ်သော Evushel နှင့် bebtelovimab တို့သည် မျိုးကွဲအသစ်များနှင့် ဆန့်ကျင်ဘက် “လုံးဝ မလှုပ်မရှား” ဖြစ်နေကြောင်း လေ့လာမှုအရ သိရသည်။ ဤပဋိပစ္စည်းကို ခုခံအားစနစ်အားနည်းသူများမှ အဓိကအသုံးပြုသည်။

Evushel သည် ကာကွယ်ဆေးကို ပြင်းပြင်းထန်ထန် မတုံ့ပြန်သော ကိုယ်ခံအားစနစ်အားနည်းသူများတွင် Covid ကို ကာကွယ်ရန် အသုံးပြုသည့် ပဋိပစ္စည်းကော့တေးဖြစ်သည်။ Bebtelovimab ကို ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအစားထိုးလူနာများနှင့် အခြားကုသမှုများကို မခံယူနိုင်သော အခြားလူနာများတွင် ပြင်းထန်သောရောဂါသို့ Covid တိုးမလာစေရန်အတွက် Bebtelovimab ကို အသုံးပြုထားသည်။

“ဒါက COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို ပြင်းပြင်းထန်ထန် မတုံ့ပြန်တဲ့ သန်းနဲ့ချီတဲ့ ကိုယ်ခံအားကျနေသူတွေအတွက် ဆိုးရွားတဲ့ ပြဿနာတစ်ခု ဖြစ်စေတယ်” ဟု သိပ္ပံပညာရှင်များက ရေးသားခဲ့သည်။ "လက်တွေ့အသုံးပြုမှုအတွက် တက်ကြွသော monoclonal antibodies များကို ဖော်ထုတ်ရန် အရေးတကြီးလိုအပ်သည်မှာ ထင်ရှားပါသည်။"

FDA က ရှိပြီးသားပါ။ bebtelovimab ၏ခွင့်ပြုချက်ကိုဆွဲထုတ်ခဲ့သည်။ US Evusheld တွင် လွှမ်းမိုးထားသော omicron မျိုးကွဲများကို ဆန့်ကျင်ထိရောက်မှုမရှိတော့သောကြောင့် တစ်နိုင်ငံလုံးအတိုင်းအတာဖြင့် ထိတွေ့မှုကြိုတင်ကာကွယ်ရေးအတွက် တစ်ခုတည်းသောရွေးချယ်ခွင့်အဖြစ် ဆက်လက်ခွင့်ပြုထားသည်။

CDC ဒေတာအရ ဒီဇင်ဘာ ၇ ရက် ကုန်ဆုံးသည့် ရက်သတ္တပတ်အတွက် ကိုဗစ်ကူးစက်မှုအသစ် ၅၀% မှ ၄၅၉,၀၀၀ ခန့် တိုးလာသည်။ Covid ကြောင့်သေဆုံးမှု 50% သည်တူညီသောရက်သတ္တပတ်အတွင်း 459,000 နီးပါးတိုးလာသည်။ ကိန်းဂဏန်းအချက်အလက်များအရ နိုဝင်ဘာလတွင် မြင့်တက်လာပြီးနောက် တစ်ရက်လျှင် ပျမ်းမျှအားဖြင့် ဆေးရုံတက်ရောက်သူ 7 ရှိကြောင်း သိရသည်။

အိမ်ဖြူတော် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံပေး အကြီးအကဲ ဒေါက်တာ Anthony Fauci က အမေရိကန် ကျန်းမာရေး အရာရှိများသည် လွန်ခဲ့သည့် ဆောင်းရာသီတွင် ပြင်းထန်သော ကူးစက်မှုနှင့် ဆေးရုံတက်ကုသခြင်းကို တားဆီးရန် လူဦးရေတွင် ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်း၊ ကူးစက်ခြင်း သို့မဟုတ် နှစ်မျိုးလုံး လုံလုံလောက်လောက် ရရှိရန် မျှော်လင့်ထားကြောင်း ပြောကြားခဲ့ပါသည်။ omicron က အရင်ရောက်ပါတယ်။