Covid Novavax (NVAX) Q1 2022 ဝင်ငွေ

Novavax ကုမ္ပဏီသည် ဝင်ငွေနှင့် ဝင်ငွေမျှော်လင့်ချက်များကို လွဲချော်နေသေးသော်လည်း ၎င်း၏ Covid ကာကွယ်ဆေးကို ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ နိုင်ငံအများအပြားတွင် စတင်ရောင်းချနေချိန်တွင် ၎င်း၏ ပထမဆုံး အမြတ်အစွန်းသုံးလပတ်ကို တနင်္လာနေ့တွင် အစီရင်ခံတင်ပြခဲ့သည်။

Novavax စတော့ရှယ်ယာများသည် နာရီပိုင်းအတွင်း အရောင်းအဝယ်ဖြစ်ပြီးနောက် 8% ကျော်ကျသွားသည်။

Novavax သည် ပထမသုံးလပတ်တွင် အသားတင်ဝင်ငွေ $203 million ကို အစီရင်ခံခဲ့ပြီး ယမန်နှစ် အလားတူကာလက အသားတင်အရှုံးပေါ်ခဲ့သည့် $222.7 သန်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ခဲ့သည်။ ကုမ္ပဏီသည် ၎င်း၏ 2022 ဝင်ငွေလမ်းညွှန်ချက်ကို ဒေါ်လာ 4 ဘီလီယံမှ $5 ဘီလီယံအထိ ထပ်လောင်းပြောကြားခဲ့သည်။

Refinitiv မှ ပြုစုထားသော သုံးသပ်သူများ၏ ပျမ်းမျှ ခန့်မှန်းချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ Wall Street မျှော်မှန်းထားသည်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ကုမ္ပဏီသည် မည်သို့လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်၊

• ချိန်ညှိဝင်ငွေရှယ်ယာတစ်ခုလျှင် $2.56၊ နှင့် 2.69$ မျှော်မှန်းထားသည်။
• အခွန်ဝန်ကြီးဌာနဒေါ်လာ 704 သန်း၊ မျှော်မှန်းထားသည် $845 သန်း

Novavax ၏ နှစ်ချက်ထိုး Covid ကာကွယ်ဆေးသည် အသက် 18 နှစ်နှင့်အထက် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများအတွက် US တွင် ယခုနွေရာသီအစောပိုင်းတွင် တရားဝင်ခွင့်ပြုချက်ရရှိနိုင်ပါသည်။ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး ကော်မတီ၏ လွတ်လပ်သော အကြံပေးအဖွဲ့သည် ပစ်ခတ်မှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်ရန်နှင့် အသုံးပြုရန် ရှင်းလင်းသင့်မရှိ အကြံပြုချက် ပြုလုပ်ရန် ဇွန်လ ၇ ရက်နေ့တွင် တွေ့ဆုံရန် စီစဉ်ထားသည်။

Novavax သည် 2020 ခုနှစ်တွင် Covid ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်ရန် အမေရိကန်အစိုးရကျောထောက်နောက်ခံပြုထားသော Operation Warp Speed ​​တွင် အစောပိုင်းတွင်ပါဝင်သူဖြစ်သည်။ Pfizer၊ Moderna နှင့် Johnson & Johnson တို့သည် ကုမ္ပဏီ၏ထုတ်လုပ်မှုစွမ်းရည်ကိုမြှင့်တင်ရန် ရုန်းကန်နေရသောကြောင့် နောက်ဆုံးတွင် ကုမ္ပဏီအား လက်သီးဖြင့်ထိုးသတ်နိုင်ခဲ့သည်။ Novavax သည် လွန်ခဲ့သည့် လေးလက ပစ်ခတ်မှုကို ခွင့်ပြုရန် FDA ကို တောင်းဆိုခဲ့သော်လည်း တာဝန်ရှိသူများက ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်သည် ရှုပ်ထွေးသည်ဟု ဆိုသည်။

"ဒါဟာ ဆေးခန်းဒေတာသာမက အရေးပေါ်အသုံးပြုမှုခွင့်ပြုချက်နဲ့ ပတ်သက်ပြီး အဆုံးအဖြတ်ပေးဖို့ လိုအပ်မယ့် ထုတ်လုပ်မှုဒေတာကို ပြန်လည်သုံးသပ်မှုပါ၀င်တဲ့ မယုံနိုင်လောက်အောင် ရှုပ်ထွေးတဲ့ ပြန်လည်သုံးသပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်ပါတယ်" ဟု FDA ၏ ကာကွယ်ဆေးဌာနခွဲမှ လက်ထောက်ညွှန်ကြားရေးမှူး ဒေါက်တာ Doran Fink၊ ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့် ကာကွယ်ရေးဗဟို၏ လွတ်လပ်သော ကာကွယ်ဆေးအကြံပေးကော်မတီကို ပြီးခဲ့သည့်လက ပြောကြားခဲ့သည်။

Novavax သည် ယမန်နှစ်နှောင်းပိုင်းတွင် ၎င်း၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုဒေတာကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီးကတည်းက အမေရိကန်ပြင်ပတွင် ၎င်း၏ နှစ်ချက်ထိုး Covid ကာကွယ်ဆေးအတွက် ခွင့်ပြုချက်အများအပြားကို ရရှိထားသည်။ ဩစတေးလျ၊ ကနေဒါ၊ ဥရောပသမဂ္ဂ၊ ဂျပန်နှင့် ဗြိတိန်နိုင်ငံတို့တွင် အသက် 18 နှစ်နှင့်အထက် လူကြီးများအတွက် ကာကွယ်ဆေးကို ဖယ်ရှားလိုက်ပြီဖြစ်သည်။

အမေရိကန်နှင့် မက္ကဆီကိုနိုင်ငံရှိ Novavax ၏ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင် ပရိုတင်းအခြေခံသော ကာကွယ်ဆေးသည် အပျော့စားဖျားနာခြင်းကို 90% ထိရောက်စွာကာကွယ်နိုင်ပြီး ပြင်းထန်သောဖျားနာမှုကို 100% ထိရောက်စွာကာကွယ်နိုင်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ သို့သော်၊ လေ့လာမှုအား 2020 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလမှ ဧပြီလ 2021 ခုနှစ်အထိ ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး၊ မြစ်ဝကျွန်းပေါ်နှင့် omicron မျိုးကွဲများ မပေါ်ပေါက်မီနှင့် Covid ကာကွယ်ဆေးများသည် ကူးစက်မှုများကို တားဆီးနိုင်စွမ်း အားနည်းသွားခဲ့သည်။

Novavax သည် ဒီဇင်ဘာလတွင် ဓာတ်ခွဲခန်းလေ့လာမှုတစ်ခုမှ ရလဒ်များကို ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး ကာကွယ်ဆေးသည် ဗိုင်းရပ်စ်၏မူရင်းမျိုးကွဲကို တုံ့ပြန်မှုလောက် မပြင်းထန်သော်လည်း omicron ကို ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို အစပြုကြောင်းပြသခဲ့သည်။ တတိယအကြိမ်သည် US နှင့် Mexico ၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုကဲ့သို့အဆင့်သို့ omicron ၏ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကိုမြှင့်တင်ခဲ့ပြီး booster ဖြင့်ကာကွယ်မှုအဆင့်မြင့်မားကြောင်းအကြံပြုခဲ့သည်။

FDA မှခွင့်ပြုချက်ရပါက Novavax ၏ရိုက်ချက်များသည် Pfizer နှင့် Moderna ကာကွယ်ဆေးများကိုမသောက်ချင်သူများအတွက်အခြားရွေးချယ်စရာတစ်ခုပေးလိမ့်မည်။ Novavax သည် ရိုးရာပရိုတင်းအခြေခံနည်းပညာကို ပိုမိုအသုံးပြုထားပြီး Pfizer နှင့် Moderna ၏ရိုက်ချက်များသည် messenger RNA ကို ပထမဆုံးအကြိမ်အဖြစ် အသုံးပြုသည်။ Moderna နှင့် Pfizer ရိုက်ချက်များသည် ပြင်းထန်ဖျားနာခြင်းအတွက် လုံခြုံပြီး ထိရောက်ကြောင်း သက်သေပြထားသော်လည်း အချို့သောသူများသည် ပိုရှည်သော မှတ်တမ်းရှိသော နည်းပညာကို နှစ်သက်ကြသည်။