မျောက်ရောဂါ ကာကွယ်ဆေး နောက်ထပ် ၇၈၆,၀၀၀ ကို အမေရိကန်က ထုတ်ပြန်တော့မှာ ဖြစ်ပါတယ်။

အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ ဖြန့်ဝေရန် အတည်ပြုပြီးနောက် မျောက်ကျောက်ကာကွယ်ဆေး နောက်ထပ် ၇၈၆,၀၀၀ ကို ဒေသတွင်း ကျန်းမာရေးဌာနများသို့ “တတ်နိုင်သမျှ အမြန်ဆုံး” ပြုလုပ်ပေးမည်ဖြစ်ကြောင်း နိုင်ငံ၏ ထိပ်တန်းကျန်းမာရေးအရာရှိက ဗုဒ္ဓဟူးနေ့တွင် ပြောကြားခဲ့သည်။

ကျန်းမာရေးနှင့် လူသားဝန်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ အတွင်းဝန် Xavier Beccerra က ဖက်ဒရယ်အစိုးရသည် ဒေသန္တရကျန်းမာရေးဌာနများအတွက် Jynneos ဟုခေါ်သော နှစ်ချက်ထိုးကာကွယ်ဆေးကို ကြာသပတေးနေ့တွင် ထပ်မံခွဲဝေပေးမည်ဖြစ်ကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် မျောက်ကျောက်ရောဂါ ကာကွယ်ဆေး ထိုးနှံရေး လှုပ်ရှားမှုသည် ကာကွယ်ဆေးထိုးရန် လိုအပ်မှု ကျော်လွန်နေပြီး အချို့မြို့ကြီးများတွင် ဆေးပေးခန်းများနှင့် ဆန္ဒပြမှုများ ရှည်လျားလာကာ ကြီးမားသော အတားအဆီးများနှင့် ရင်ဆိုင်နေရသည်။

အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုသည် ပြည်နယ် ၄၆ ခု၊ ဝါရှင်တန်ဒီစီနှင့် ပွာတိုရီကိုတို့တွင် မျောက်ကျောက်ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၃,၅၀၀ ကျော်ရှိကြောင်း ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့် ကာကွယ်ရေးစင်တာများထံမှ သိရသည်။ အမေရိကန်နိုင်ငံသည် စပိန်ပြီးလျှင် ကမ္ဘာပေါ်တွင် မျောက်ကျောက်ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ဒုတိယအများဆုံးနိုင်ငံဖြစ်သည်။

Jynneos ကာကွယ်ဆေးကို ဒိန်းမတ် ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီ Bavarian Nordic မှ ထုတ်လုပ်သည်။ အရည်အသွေးစံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီကြောင်းသေချာစေရန် FDA သည် ဒိန်းမတ်ရှိ Bavarian Nordic စက်ရုံတွင် စစ်ဆေးပြီး လက်မှတ်ထိုးရမည်ဖြစ်သည်။ FDA က ယခုလအတွင်း ပြန်လည်သုံးသပ်မှု ပြုလုပ်နေစဉ် ဆေးများကို အမေရိကန်သို့ တင်ပို့ခဲ့ပြီး ယခုအခါ အသုံးပြုရန်အတွက် ဒေသဆိုင်ရာ အာဏာပိုင်များထံ ဖြန့်ဝေနိုင်ပြီဖြစ်သည်။

ပြီးခဲ့သည့်သီတင်းပတ်က အိမ်ဖြူတော်သို့ပေးပို့သော စာတစ်စောင်တွင် အောက်လွှတ်တော် ဒီမိုကရက်များသည် FDA ၏ စစ်ဆေးရေးအရှိန်အဟုန်ကို ဝေဖန်ခဲ့ပြီး သမ္မတဂျိုးဘိုင်ဒင်အား ပေးပို့မှုကို အရှိန်မြှင့်ရန် ၎င်း၏အမှုဆောင်အာဏာပိုင်ကို အသုံးပြုရန် တောင်းဆိုခဲ့သည်။ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာမျောက်ကျောက်ရောဂါစတင်ဖြစ်ပွားပြီးနောက် နှစ်လအကြာ ဇူလိုင်လအစောပိုင်းတွင် FDA မှ စက်ရုံအား စတင်စစ်ဆေးခဲ့သည်။

"FDA သည် ဇီဝကာကွယ်ရေးအတွက် လိုအပ်သော သိုလှောင်မှုအား စစ်ဆေးရန် အဘယ်ကြောင့် နှောင့်နှေးခဲ့ရသနည်း၊ ဤချန်လှပ်မှုသည် မျောက်ကျောက်ရောဂါအတွက် အမေရိကန်တုံ့ပြန်မှုအတွက် အဖိုးတန်သောအချိန်ကို ဆုံးရှုံးစေပါသည်။ ဗျူရိုကရေစီ နှောင့်နှေးမှုများသည် ယခုကျွန်ုပ်တို့လိုအပ်သော ကာကွယ်ဆေးများရရှိရန် ကျွန်ုပ်တို့အား မတားဆီးသင့်ပါ” ဟု နယူးယောက်မှ ကိုယ်စားလှယ် Mondaire Jones နှင့် Jerrold Nadler တို့က အခြားကွန်ဂရက်အဖွဲ့ဝင် ၄၈ ဦးက လက်မှတ်ရေးထိုးထားသည့် စာတွင် ရေးသားခဲ့သည်။

FDA ၏ ထိပ်တန်း ကာကွယ်ဆေး အရာရှိ ဒေါက်တာ Peter Marks က ယခုလ အစောပိုင်းတွင် FDA နှင့် HHS တို့သည် Bavarian Nordic စက်ရုံအား အတည်ပြုချက် အမြန်ရရှိရန် လုပ်ဆောင်ခဲ့ကြောင်း၊ US တွင် ပထမဆုံး အတည်ပြုထားသော မျောက်ကျောက်ရောဂါ ဖြစ်ပွားပြီးနောက် မကြာမီတွင် အဆိုပါ ဆေးများကို မူလက ထုတ်ပြန်ရန် စီစဉ်ထားကြောင်း သိရသည်။ ဆောင်းရာသီတွင် Marks ကပြောကြားခဲ့သည်။

အောက်လွှတ်တော် ဒီမိုကရက်များသည် Biden အုပ်ချုပ်ရေးအား ပြည်သူ့ကျန်းမာရေး အရေးပေါ်အခြေအနေ ကြေညာရန်နှင့် ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကို တုံ့ပြန်ရန် နောက်ထပ်ရန်ပုံငွေရရှိရန် ကွန်ဂရက်နှင့် လုပ်ဆောင်ရန်လည်း တောင်းဆိုခဲ့သည်။

အမေရိကန်သည် မေလကတည်းက Jynneos ဆေးပမာဏ 300,000 ကျော်ကို ပြည်နယ်နှင့် ဒေသဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးအာဏာပိုင်များထံ တင်ပို့ခဲ့ကြောင်း Biden အုပ်ချုပ်ရေးအဖွဲ့က ပြောကြားခဲ့သည်။ HHS သည် 5 နှစ်လယ်အထိ တင်ပို့မည့် US အတွက် နောက်ထပ် ဆေး 2023 သန်းကိုလည်း အာမခံထားသည်။

FDA သည် မျောက်ကျောက် သို့မဟုတ် ကျောက်ရောဂါနှင့် ထိတွေ့နိုင်ခြေ မြင့်မားသော အသက် 2019 နှစ်နှင့်အထက် လူများအတွက် 18 ခုနှစ်တွင် Jynneos ကာကွယ်ဆေးကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးများသည် မိသားစုတစ်စုတည်းတွင်ရှိသော်လည်း မျောက်ကျောက်သည် ပိုမိုပြင်းထန်သောရောဂါဖြစ်စေသည်။ လက်ရှိဖြစ်ပွားနေသောရောဂါကို ကာကွယ်ဆေးများသည် မည်ကဲ့သို့ထိရောက်စွာကာကွယ်နိုင်သည်ဆိုသည့်အချက်ကို CDC မှဖော်ပြထားခြင်းမရှိပေ။

မျောက်ကျောက်ရောဂါသည် လိင်ဆက်ဆံစဉ်အတွင်း အနီးကပ် ကိုယ်ထိလက်ရောက် ထိတွေ့မှုမှတစ်ဆင့် ပျံ့နှံ့နေပြီး အမျိုးသားများနှင့် လိင်ဆက်ဆံသော အမျိုးသားများသည် ယခုအချိန်တွင် ကူးစက်နိုင်ခြေ အများဆုံးဖြစ်သည်။ အမေရိကန်နိုင်ငံရှိ မျောက်ကျောက်ရောဂါဝေဒနာရှင်များ၏ 99% ခန့်သည် အမျိုးသားများဖြစ်ကြပြီး 98 လူနာများ၏ 309% သည် အမျိုးသားများနှင့် လိင်ဆက်ဆံသော အမျိုးသားများအဖြစ် သတ်မှတ်ခံရသော လူဦးရေစာရင်းအချက်အလက်များကို ပေးအပ်ခဲ့ကြောင်း CDC မှ သိရသည်။

Jynneos နှင့် ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းသည် မျောက်ကျောက်နှင့် ထိတွေ့ပြီး 4 ရက်အတွင်း ရောဂါစတင်ခြင်းကို ကာကွယ်ရန် အကောင်းဆုံး အခွင့်အလမ်းရှိသင့်သည်ဟု CDC က ဆိုသည်။ ဆေးနှစ်မျိုးကို ၂၈ ရက်ခြားပြီး ပေးသည်။ ကာကွယ်ဆေးကို ထိတွေ့ပြီး 28 ရက်မှ 4 ရက်အတွင်း ထိုးပေးပါက ရောဂါမကာကွယ်နိုင်သော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများကို လျှော့ချနိုင်သည်ဟု CDC မှ သိရသည်။

CDC သည် မျောက်ကျောက်ရောဂါဟု ယူဆရသည့် သို့မဟုတ် ရောဂါပိုးကူးစက်နိုင်ခြေ မြင့်မားနေသူများကို ကာကွယ်ဆေးထိုးရန် အကြံပြုထားသည်။ US တွင် ACAM100 ဟုခေါ်သော မျောက်ကျောက်ရောဂါကို ကာကွယ်ရာတွင် ထိရောက်မှုရှိနိုင်သော်လည်း ACAM2000 သည် ပြင်းထန်သော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ ရှိနိုင်ပါသည်။ HIV ပိုးရှိသူများ၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များ၊ နှင်းခူနှင့် အလားတူအရေပြားအခြေအနေရှိသူများ၊ အားနည်းသော ကိုယ်ခံအားစနစ်ရှိသူများအတွက် အကြံပြုထားခြင်းမရှိပါ။