Universal flu vaccine သည် နောက်ထပ် Moderna၊ Pfizer mRNA တီထွင်မှုကြီး ဖြစ်လာနိုင်သည်။

Covid-19 ကာကွယ်ဆေးများဆီသို့ ဦးတည်စေသော သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် ပိုမိုအားကောင်းပြီး ကြာရှည်ခံသော တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးကို ရှာဖွေရန် ကြိုးပမ်းမှုများကို မြှင့်တင်ခဲ့ပြီး ဗိုင်းရပ်စ်ဗေဒပညာရှင်များ၏ holy grail- တစ်ကြိမ်၊ universal flu jab ဆီသို့ ခြေလှမ်းများလှမ်းလာနိုင်သည်။

Pfizer နှင့် Moderna မှ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် Covid ကာကွယ်ဆေးများဖန်တီးရန် ရာစုနှစ်တစ်ဝက်ကြာ သုတေသနပြုထားသည့် mRNA နည်းပညာကို အသုံးချသည့် ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများမှ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် တုပ်ကွေးရောဂါမှ အစုလိုက်အပြုံလိုက် ဖောက်ထုတ်ရန် နည်းလမ်းများကို ရှာဖွေရာတွင် ထိုနည်းကို အသုံးပြုနေကြသည်။

"COVID-19 ကာကွယ်ဆေးမှတစ်ဆင့် သရုပ်ပြထားသည့်အတိုင်း mRNA ကာကွယ်ဆေးများသည် ခေတ်ပြိုင်တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးများထက် ပိုမိုလျင်မြန်စွာ အစွမ်းထက်သော တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးများကို ထုတ်လုပ်ရန် အလားအလာကို ပေးစွမ်းနိုင်သည်" ဟု နယူးယောက်မြို့အခြေစိုက် Pfizer ဗိုင်းရပ်စ်ကာကွယ်ဆေးသုတေသန၏ ဒုတိယဥက္ကဋ္ဌ Pirada Suphaphiphat က CNBC သို့ ပြောကြားခဲ့သည်။ အီးမေးလ်။ "ကူးစက်ရောဂါသည်ကျွန်ုပ်တို့အား mRNA ၏ကြီးမားသောသိပ္ပံနည်းကျအခွင့်အရေးကိုပေးအပ်ရန်ခွင့်ပြုသည်။"

2020 ခုနှစ်တွင် တုပ်ကွေးရောဂါ ဖြစ်ပွားမှု အရေအတွက် သိသိသာသာ ကျဆင်းသွားပြီး အများစုမှာ Covid ကန့်သတ်ချက်များကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။ သို့သော် ယခုဆောင်းရာသီဝင်ရောက်လာသည်နှင့်အမျှ တုပ်ကွေးရောဂါကူးစက်မှုနှင့် ဆေးရုံတက်ကုသမှုများ အထူးသဖြင့် အရှေ့ပိုင်းနှင့် အလယ်ပိုင်းပြည်နယ်များတွင် ဆက်လက်မြင့်တက်နေကြောင်း အပတ်စဉ် ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့် ကာကွယ်ရေးဗဟိုဌာန Fluview ၏ အစီရင်ခံစာအရ သိရသည်။

CDC သည် နှစ်စဉ်တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးကို ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ခြင်းနှင့် ၎င်း၏ပြင်းထန်သော နောက်ဆက်တွဲဆိုးကျိုးများကို ကာကွယ်ရန် အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းအဖြစ် အမြဲတမ်းအကြံပြုထားသည်။ သို့သော်လည်း ပြီးခဲ့သည့်ရာသီက တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးထိုးနှံမှုနှုန်းသည် ယခင်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက လျော့နည်းသွားကြောင်း အရိပ်အယောင်များရှိနေပြီး ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကူးစက်ရောဂါကာလအတွင်း ကာကွယ်ဆေးထိုးရန် ဆိုင်းငံ့ထားခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။

မြောက်အမေရိကတွင် တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်ပိုးတစ်မျိုးသည် နှစ်စဉ်လွှမ်းမိုးလေ့ရှိသော်လည်း - A(H3N2) သည် ဤရာသီတွင် - ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသည် လမှတစ်လသို့ ပြောင်းလဲသွားသည့်အတွက် ကူးစက်မှုဖြစ်စေနိုင်သော အခြားမျိုးကွဲသုံးမျိုးကို ကာကွယ်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။

ဤသေနတ်ပစ်နည်းသည် တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးများသည် ရောဂါပိုးကူးစက်မှုကို ကာကွယ်ရန် 40% မှ 60% ထိထိရောက်မှုရှိကြောင်းနှင့် တစ်ခါတစ်ရံတွင် တုပ်ကွေးရာသီကုန်ဆုံးချိန်တွင် 10% သာထိရောက်သည်ဟူသောအချက်ကို အသိအမှတ်ပြုပါသည်။ သမားရိုးကျ တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးများကို ကြက်ဥ သို့မဟုတ် နို့တိုက်သတ္တဝါဆဲလ်များတွင် စိုက်ပျိုးထားပြီး လိုအပ်သော ပမာဏ သန်းပေါင်းများစွာကို ထုတ်လုပ်ရန် ခြောက်လခန့် အချိန်ယူရသည်။

အပြန်အလှန်အားဖြင့်၊ mRNA-based influenza vaccine ဒီဇိုင်းသည် ထုတ်လုပ်မှုအချိန်ကို သိသာထင်ရှားစွာ အရှိန်မြှင့်ပေးသည့် လွှမ်းမိုးဗိုင်းရပ်စ်၏ မျိုးရိုးဗီဇအစီအစဥ်ကိုသာ လိုအပ်သည်။ mRNA နည်းပညာ၏ ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်နှင့် ၎င်း၏ လျင်မြန်သောကုန်ထုတ်လုပ်မှုအချိန်၊ Pfizer အစီရင်ခံစာများသည် ပိုမိုကောင်းမွန်သော strain match၊ ထောက်ပံ့မှုပိုမိုစိတ်ချရမှုနှင့် လက်ရှိတုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးများ၏ ထိရောက်မှုအပေါ် မြှင့်တင်ရန် အလားအလာကောင်းများကို ခွင့်ပြုနိုင်ချေရှိသည်။

 “mRNA ဟာ ဒီစိန်ခေါ်မှုကို ရင်ဆိုင်ဖို့ အကောင်းဆုံးနည်းပညာလို့ ကျွန်တော်တို့ ထင်ပါတယ်” ဟု Suphaphiphat က ထပ်လောင်းပြောကြားခဲ့သည်။

messenger RNA သို့မဟုတ် mRNA ၏နောက်ကွယ်မှနည်းပညာကို 1960 ခုနှစ်တွင်ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပြီးကတည်းက ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာခဲ့သော်လည်း Pfizer နှင့် Moderna Covid ကာကွယ်ဆေးများကို လူသားများတွင်အသုံးပြုရန် ပထမဆုံးအကြိမ်အဖြစ် ခွင့်ပြုပေးခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။

ယခုအခါ ၎င်းကို အမျိုးမျိုးသော ကာကွယ်ဆေးများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးတွင် အသုံးချလျက်ရှိသည်။ Pfizer နှင့် Germany မှ BioNTech တို့က ယခုလအစောပိုင်းတွင် ၎င်းတို့သည် တုပ်ကွေးရောဂါကို ကာကွယ်ရန်အတွက် အလားအလာရှိသော mRNA-based ကာကွယ်ဆေးကို တီထွင်နိုင်မည်ဟု သိပ္ပံပညာရှင်များက ပြောကြားထားသော်လည်း အဆိုပါနည်းပညာသည် HIV ကာကွယ်ဆေးအတွက် အချိုးအကွေ့တစ်ခုဖြစ်လာမည်ဟု မျှော်လင့်ကြောင်း သိပ္ပံပညာရှင်များက ပြောကြားခဲ့သည်။

“mRNA သည် ပလပ်ဖောင်းတစ်ခုဖြစ်သည်” ဟု Moderna အမှုဆောင်အရာရှိချုပ် Stéphane Bancel က တနင်္လာနေ့တွင် CNBC ၏ Squawk Box တွင် ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော ကာကွယ်ဆေးရည်မှန်းချက်များနှင့် ပတ်သက်၍ ပြောကြားခဲ့သည်။ "mRNA သည် သတင်းအချက်အလက် မော်လီကျူးတစ်ခုဖြစ်ပြီး ယခုအခါ ကျွန်ုပ်တို့တွင် သုညပရိုဂရမ် လေးဆယ့်လေးခုရှိပြီး လက်တွေ့စမ်းသပ်ခန်းများတွင် နောက်ထပ်များစွာ ရှိနေပါသည်။"

အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါကို အာရုံစိုက်ခြင်းဖြင့် နှစ်စဉ် ဆေးရုံတက်ရမည့် ဗိုင်းရပ်စ် ၁၀ ကောင်ခန့်ရှိကြောင်း Bancel မှ ပြောကြားခဲ့သည်။

“တုပ်ကွေးဆိုတာ လူသိများပေမယ့် RSV နဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက တုပ်ကွေးနဲ့ ဆင်တူတာကြောင့် လူသိရှင်ကြားမသိသေးတဲ့ တခြားဗိုင်းရပ်စ်ပိုးတွေ တော်တော်များများက တုပ်ကွေးနဲ့ ဆင်တူတာကြောင့် ကမ္ဘာက မတူကွဲပြားတဲ့ ကာကွယ်ဆေးတွေ ပါဝင်တဲ့ တစ်ခုတည်းသော နှစ်စဉ် booster နဲ့ ထိုက်တန်တယ်လို့ ယုံကြည်ပါတယ်။ တုပ်ကွေးရောဂါ၊ RSV နှင့် Covid တို့ကို တိုက်ဖျက်သည့် တစ်ကြိမ်တည်းဖြင့် ဤနေရာတွင် ပျံ့နှံ့နေသော မျိုးကွဲများနှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိသော မှန်ကန်သော လိုက်လျောညီထွေမှုဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ လုပ်ဆောင်နေသည့်အရာဖြစ်သည်” ဟု ပြောကြားခဲ့သည်။

Moderna တွင် စမ်းသပ်မှုများတွင် RSV ပရိုဂရမ်နှင့် တုပ်ကွေးပရိုဂရမ်တစ်ခုရှိပြီး "၎င်းကို ပေါင်းစပ်ရန် ကျွန်ုပ်တို့ အလွန်လျင်မြန်စွာ လုပ်ဆောင်နေပါတယ်" ဟု Bancel မှ ပြောကြားခဲ့သည်။

“ကျွန်တော်စဉ်းစားကြည့်တော့ တူညီတဲ့ပုလင်းထဲမှာ ကာကွယ်ဆေးတွေ ထပ်ထည့်ခြင်းအားဖြင့် ထုတ်ကုန်တစ်ခုရဲ့ နှစ်အလိုက် အဆင့်မြှင့်တင်မှုတစ်ခု ရသွားသလိုပါပဲ။ ဒါကြောင့် သင့်ပထဝီဝင်အနေအထားအရ အဲဒီနှစ်ရဲ့ လက်ရှိမျိုးကွဲတွေအတွက် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် သင်ရပါလိမ့်မယ်၊ ဒါကြောင့် US မှာ ဒါမှမဟုတ် Europe မှာ ဒါမှမဟုတ် Japan မှာ ဆောင်းရာသီတွေ အများကြီးတွေ့နေရတာကြောင့် တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးက အလုပ်မဖြစ်ဘူးလို့ ထင်ပါတယ်။ တကယ်တော့ ကမ္ဘာတဝှမ်းမှာ ပျံ့နှံ့နေတဲ့ ကွဲပြားတဲ့ အမျိုးအစားတွေပါ။”

စက်တင်ဘာလတွင်၊ Pfizer သည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများအတွက် mRNA တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေး၏ အဆင့် 1 လူသားစမ်းသပ်မှု စတင်ကြောင်း ကြေညာခဲ့ပြီး ဆေးဝါးထုတ်လုပ်သူ၏ ပထမဆုံး mRNA တုပ်ကွေးအစီအစဉ်ကို အမှတ်အသားပြုခဲ့သည်။ ၎င်းသည် ယနေ့အများပြည်သူအတွက် စီမံပေးထားသည့် တုပ်ကွေးမျိုးကွဲ လေးမျိုးအား ပစ်မှတ်ထားကာ ယနေ့အများပြည်သူအတွက် စီမံပေးထားသည့်အတိုင်း လေးပုံတစ်ပုံ ကာကွယ်ဆေးဟု ခေါ်တွင်သည်။

ဒီဇင်ဘာလတွင်၊ Moderna သည် သက်ကြီးရွယ်အိုများနှင့် ငယ်ရွယ်သူများတွင် mRNA-1 ဟုခေါ်သော လေးပုံတစ်ပုံ ရာသီတုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးကို အဆင့် 1010 လေ့လာမှုမှ ပထမဆုံး အပြုသဘောဆောင်သော ကြားဖြတ်ဒေတာကို ကြေညာခဲ့သည်။ mRNA-2 ၏ အဆင့် 1010 လေ့လာမှုအား ယခုအခါ အပြည့်အဝ စာရင်းသွင်းထားပြီး အဆင့် 3 လေ့လာမှုအတွက် ပြင်ဆင်မှုများ လုပ်ဆောင်နေပြီ ဖြစ်ကြောင်း ကုမ္ပဏီမှ ကြေညာခဲ့သည်။

ယေဘူယျအားဖြင့် အားရစရာဖြစ်သော်လည်း၊ တွေ့ရှိချက်များက Moderna ၏ mRNA အခြေခံတုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးသည် အထူးသဖြင့် Sanofi ၏ Fluzone HD ထက် သက်ကြီးရွယ်အိုများအတွက် ထိရောက်မှုမရှိတော့ကြောင်း တွေ့ရှိချက်များက ပြသခဲ့သည်။ Moderna ၏ ရင်းနှီးမြုပ်နှံသူ တွေ့ရှိချက်များအား တင်ပြပြီးနောက် ၎င်း၏ရှယ်ယာများသည် 10% ကျဆင်းသွားခဲ့သည်။ “ကျွန်တော်တို့ တိုက်ရိုက် နှိုင်းယှဉ်လို့ မရပါဘူး။ ကျွန်ုပ်တို့သည် (Fluzone data) ကို လမ်းညွှန်ချက်အဖြစ်သာ တင်ပြခဲ့သည်” ဟု ကုမ္ပဏီအမှုဆောင်အရာရှိတစ်ဦးက ရင်းနှီးမြှုပ်နှံသူများနှင့် အစုရှယ်ယာများ မရောင်းချမီ နောက်ထပ်အချက်အလက်များကို စောင့်ဆိုင်းရန် တိုက်တွန်းပြောဆိုခဲ့သည်။

ပုံမှန်အားဖြင့်၊ Pfizer နှင့် Moderna ကဲ့သို့သော Big Pharma ကုမ္ပဏီများသည် တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးအတွက် အစောပိုင်းအဆင့် R&D များကို ရှောင်ဖယ်ရန် ရှောင်ဖယ်ကြသည်၊ အကြောင်းမှာ ၎င်းတို့သည် သမိုင်းအရ အနည်းငယ်မျှသာသော ၀င်ငွေများရရှိသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ Fortune Business Insights မှ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးစျေးကွက်သည် 6.59 ခုနှစ်တွင် $2021 ဘီလီယံရှိမည်ဟု ခန့်မှန်းထားပြီး 10.73 ခုနှစ်တွင် $2028 ဘီလီယံအထိ တိုးလာမည်ဟု ခန့်မှန်းထားပြီး ထိုကာလအတောအတွင်း CAGR ၏ 7.2% ဖြစ်သည်။ Statista ၏အဆိုအရ 1.27 ခုနှစ်တွင် ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတစ်ခုလုံးအတွက် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှ ၀င်ငွေသည် $2020 ထရီလီယံဖြစ်သည်။

သို့သော်လည်း ကိုဗစ် ကာကွယ်ဆေးသည် အခြားသော ဇာတ်လမ်းတစ်ပုဒ်ဖြစ်သည်။

၎င်း၏တတိယသုံးလပတ်ဝင်ငွေကိုအစီရင်ခံစဉ်တွင်၊ နိုဝင်ဘာလတွင် Pfizer က ၎င်း၏ coronavirus ကာကွယ်ဆေးသည် 36 ခုနှစ်တွင်ဝင်ငွေဒေါ်လာ 2021 ဘီလီယံရရှိရန်မျှော်လင့်ထားကြောင်းပြောကြားခဲ့သည်။ တစ်ချိန်တည်းတွင် Moderna သည်၎င်း၏ 2021 ကိုဗစ်ကာကွယ်ဆေးဝင်ငွေခန့်မှန်းချက်ကို $ 15 ဘီလီယံမှ $ 18 ဘီလီယံအကြားသို့လျှော့ချခဲ့သည်။ အစောပိုင်းက ခန့်မှန်းခြေ ဒေါ်လာ 20 ဘီလီယံမှ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ထုတ်လုပ်မှု ပြဿနာကြောင့် ဖြစ်သည်။

အမေရိကန်တွင် Covid-ဆက်စပ်သေဆုံးသူ 832,000 ကျော်နှင့်ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် 5.4 သန်းကျော်ရှိသဖြင့်၊ အောက်တိုဘာလမှမေလအထိဖြစ်ပွားသည့်ရာသီတုပ်ကွေးရောဂါကို၎င်း၏လူများကမျက်စိလည်ခဲ့သည်။ သို့သော် ၎င်းသည် ၎င်း၏သေစေသောသမိုင်းကြောင်းရှိပြီး လွန်ခဲ့သည့်ရာစုနှစ် (၁၉၁၈၊ ၁၉၅၇၊ ၁၉၆၈၊ ၂၀၀၉) တွင် ဖြစ်ပွားခဲ့သော တုပ်ကွေးကူးစက်ရောဂါလေးခုနှင့် တစ်ခုစီအတွင်း အနည်းဆုံးလူတစ်သန်းခန့် အသက်ဆုံးရှုံးခဲ့သည်။

2010 ခုနှစ်မှ 2020 ခုနှစ်အထိ၊ CDC မှ ခန့်မှန်းသည်မှာ တုပ်ကွေးရောဂါသည် အမေရိကန်တွင် နှစ်စဉ် လူပေါင်း ကိုးသန်းမှ 12,000 သန်းအထိ နှစ်စဉ်သေဆုံးမှု 52,000 မှ 41 ကြား ဖြစ်ပွားစေသည်ဟု ခန့်မှန်းထားသည်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) က နှစ်စဉ် တုပ်ကွေးရောဂါသည် ၂၉၀,၀၀၀ မှ ၆၅၀,၀၀၀ အထိ သေဆုံးသည်ဟု ခန့်မှန်းထားသည်။

ထိုကြောက်စရာကောင်းသောစာရင်းဇယားများရှိနေသော်လည်း၊ တိုးတက်လာသောတုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးများနှင့်ပတ်သက်သည့် R&D နှင့် ရန်ပုံငွေများသည် အတော်လေးကို နည်းပါးနေပြီး ပညာရပ်ဆိုင်ရာများ၊ ဇီဝနည်းပညာစတင်သည့်လုပ်ငန်းများနှင့် အမျိုးသားကျန်းမာရေးအင်စတီကျု (NIH) တို့၌သာ အဓိကကန့်သတ်ထားသည်။

NIH ၏ National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) ယူနစ်တွင် universal flu vaccine အတွက် နှစ်စဉ်ဘတ်ဂျက် ဒေါ်လာ သန်း 220 ခန့်ရှိပြီး၊ ၎င်းအပိုင်းတစ်ပိုင်းကို Collaborative Influenza Vaccine Innovation Centers သို့မဟုတ် CIVICs ထံ ထောက်ပံ့ငွေအဖြစ် 2019 ခုနှစ်တွင် စတင်ခဲ့သည်။ နှိုင်းယှဉ်ချက်အရ NIH သည် ကင်ဆာသုတေသနအတွက် ဒေါ်လာ ၇ ဘီလီယံနီးပါး လျာထားခဲ့ပြီး 7 ခုနှစ်တွင် လူ 606,520 သေဆုံးခဲ့သည်။

ပြီးခဲ့သည့်နိုဝင်ဘာလတွင် Connecticut Rep. Rosa DeLauro နှင့် Massachusetts အထက်လွှတ်တော်အမတ် Ed Markey တို့သည် ပြင်ပပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုများအပါအဝင် NIH ၏တုပ်ကွေးသုတေသနပရောဂျက်များအတွက် ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုဒေါ်လာ ၁ ဘီလီယံ အဆိုပြုထားသည့် တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးအက်ဥပဒေအား ပြန်လည်စတင်ခဲ့သည်။

US တွင် အခြားသော တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေး R&D ပရောဂျက် ဒါဇင်များစွာရှိပါသည်၊ အချို့သည် လက်ခံသူများကို နှစ်ပေါင်းများစွာ ကူးစက်ခံရခြင်းမှ ကာကွယ်နိုင်သည့် supra-seasonal shots ဟုခေါ်သည့် အရာများကို ရှာဖွေရန် လုပ်ဆောင်နေပါသည်။ ဆီယက်တဲလ်ရှိ ပရိုတင်းဒီဇိုင်းဒီဇိုင်းအတွက် ဝါရှင်တန်ဆေးတက္ကသိုလ်မှ အလားအလာရှိသော ပရိုဂရမ်တစ်ခုကို တက္ကသိုလ်ဆေးကျောင်းမှ ဇီဝဓာတုဗေဒပါမောက္ခ Neil King ဦးဆောင်သောအဖွဲ့ဖြင့် ထုတ်လုပ်ရန် ကွန်ပျူတာများအသုံးပြု၍ ပရိုတင်းနာနိုအမှုန်များကို ဒီဇိုင်းထုတ်ရန် ကွန်ပြူတာများကို အသုံးပြုကာ အသစ်ပြုလုပ်လျက်ရှိသည်။ ကာကွယ်ဆေး

"ကာကွယ်ဆေးသည် NIH တွင်သေးငယ်သောအဆင့် 1 စမ်းသပ်မှုတွင်ဖြစ်သည်" ဟု King ကပြောကြားခဲ့သည်။ “စေတနာ့ဝန်ထမ်းတွေကို ဆေးထိုးပြီးပါပြီ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု စတင်နေပါတယ်။” သူသည် လအနည်းငယ်အတွင်း ရလဒ်များရရှိရန် မျှော်လင့်ထားပြီး အဆင့် 2 နှင့် 3 စမ်းသပ်မှုများပြီးနောက် FDA ၏ခွင့်ပြုချက်ကို "လာမည့်ငါးနှစ်အတွင်း" ရရှိမည်ဖြစ်သည်။

NIAID သည် universal flu vaccine အဆင့် 1 စမ်းသပ်မှုများတွင် ပါဝင်နေကြောင်း၊ ပရိုဂရမ်အရာရှိ၊ တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေး ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးမှ ဒေါက်တာ Jennifer Gordon က ပြောကြားခဲ့သည်။ တစ်ခုသည် 2019 ခုနှစ်တွင် စတင်ခဲ့ပြီး နောက်တစ်ခုသည် ပြီးခဲ့သော ဇွန်လတွင် စတင်ခဲ့ပြီး တစ်ခုစီတွင် မတူညီသော သိပ္ပံနည်းကျ ချဉ်းကပ်မှုများကို အသုံးပြုထားသည်။

အချိန်ကာလအပိုင်းအခြားကို အတိအကျမဖော်ပြဘဲ၊ ဒေါက်တာဂေါ်ဒွန်သည် အမှန်တကယ်တစ်ကြိမ် တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးသည် တစ်နေ့နေ့တွင် လက်တွေ့ဖြစ်လာနိုင်သော်လည်း ထိုအတောအတွင်း ပိုမိုကောင်းမွန်သည့်အရာများကို ဖန်တီးနိုင်သည်ကို လျစ်လျူမရှုထားပေ။ “ထာဝရတည်မြဲမယ့် ကာကွယ်ဆေးတွေကိုပဲ ဂရုစိုက်တယ်လို့ မပြောချင်ပါဘူး” ဟု သူမက ဆိုသည်။ "ကျွန်ုပ်တို့ယခုရရှိထားသည့်အရာများနှင့်ပတ်သက်၍ သိသာထင်ရှားသောတိုးတက်မှုများနှင့် ကြီးမားသောအောင်မြင်မှုများဖြစ်သည့် ချဉ်းကပ်မှုများ၊ ၎င်းတို့သည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာမဟုတ်သည့်တိုင် ကြီးမားသောအောင်မြင်မှုများဖြစ်သည်။" 

Pfizer အမှုဆောင်အရာရှိချုပ် Albert Bourla က ၎င်း၏ မကြာသေးမီက သုတေသန ပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်မှုများသည် အထူးသဖြင့် RNA ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်ရန် လိုအပ်သည့်အချိန်ကို လျှော့ချပေးနိုင်သည့် DNA နည်းပညာဖြင့် တုပ်ကွေးကို ပစ်မှတ်ထားနိုင်စေမည်ဟု တနင်္လာနေ့တွင် ပြောကြားခဲ့သည်။ တစ်လမှ နှစ်ရက်အတွင်း။

“ဒါက လိုအပ်ရင် သုံးလကနေ နှစ်လအစား ကာကွယ်ဆေးအသစ်ထိုးနိုင်တဲ့ ကျွန်တော်တို့ရဲ့စွမ်းရည်ကို သိသိသာသာ ဖြတ်တောက်ပစ်နိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် Covid နှင့် တုပ်ကွေးကဲ့သို့သော အခြားရောဂါများကို တိုက်ဖျက်ခြင်းအတွက် သိသာထင်ရှားသော အကျိုးကျေးဇူးများကို ရရှိစေမည်ဖြစ်သောကြောင့်၊ ၎င်းသည် မျိုးကွဲအသစ်များပျံ့နှံ့နေသည့်အချိန်နှင့် အလွန်နီးကပ်နေစေရန် သင့်အားခွင့်ပြုပေးမည်ဖြစ်သောကြောင့်” ဟု Bourla မှ ပြောကြားခဲ့သည်။