လျင်မြန်စွာပျံ့နှံ့နေသော Omicron အမျိုးအစားများကို ပစ်မှတ်ထားသော ကာကွယ်ဆေးသည် Pfizer အဖြစ် ကျဆုံးခြင်းအတွက် အဆင်သင့်ဖြစ်နေပြီဟု BioNTech မှ စမ်းသပ်မှုများကို ကြေညာခဲ့သည်။

Topline

Pfizer နှင့် BioNTech တို့သည် ယခုလနောက်ဆုံးထွက် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်၏ BA.19 နှင့် BA.4 အမျိုးအစားခွဲအသစ်များကို ကာကွယ်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည့် ၎င်းတို့၏ မွမ်းမံထားသော mRNA Covid-5 ကာကွယ်ဆေးကို စမ်းသပ်မှုများ စတင်တော့မည်ဖြစ်ကြောင်း BioNTech မှ တနင်္လာနေ့တွင် ထုတ်ပြန်ကြေညာခဲ့ပြီး Moderna ကဲ့သို့သော အခြားသော ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်သူများနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သွားမည်ဖြစ်သည်။ ပိုမြန်သော ပြန့်ပွားမှုနှင့် ကိုယ်ခံအား ရှောင်လွှဲမှုမျိုးကွဲများကို ပစ်မှတ်ထား၍ မွမ်းမံထားသော ရိုက်ချက်များကို ဖန်တီးရန် ကြိုးစားနေပါသည်။

Key ကိုအချက်အလက်

အစမ်းကြေငြာချက်ကို BioNTech တွင် ထည့်သွင်းခဲ့သည်။ ဘဏ္resultsာရေးရလာဒ်များ ဂျာမန်ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်သူမှ စုစုပေါင်းဝင်ငွေ ယူရို ၃.၂ ဘီလီယံ (ဒေါ်လာ ၃.၂၆ ဘီလီယံ) အစီရင်ခံခဲ့သည့် 2022 ခုနှစ် ဒုတိယသုံးလပတ်အတွက်—လေ့လာသုံးသပ်သူ ခန့်မှန်းထားသည်ထက် နည်းပါးသည်။

BioNTech နှင့် ၎င်း၏အမေရိကန်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက် Pfizer တို့သည် လျင်မြန်စွာပျံ့နှံ့နေသော မျိုးကွဲများနှင့် အစောပိုင်းမျိုးကွဲများကို နှစ်မျိုးလုံးမှ ကာကွယ်ပေးမည့် “bivalent” Omicron BA.1 နှင့် BA.4/BA.5 ကာကွယ်ဆေးများကို စတင်ထုတ်လုပ်နေပြီဟု ကုမ္ပဏီက ပြောကြားခဲ့သည်။

စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းခွင့်ပြုချက်ရရှိပါက၊ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောကျဆင်းမှုအားမြှင့်စက်များအတွက်- အောက်တိုဘာလတွင် မွမ်းမံထားသောရိုက်ချက်များကို ထုတ်လွှတ်နိုင်မည်ဟု ကုမ္ပဏီက အခိုင်အမာဆိုသည်။

Pfizer နှင့် BioNTech တို့သည် ၎င်းတို့၏ BA.1 Omicron အာရုံစူးစိုက်ထားသော ကာကွယ်ဆေးအတွက် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်ထားပြီးဖြစ်သည်—၎င်းသည် မျိုးကွဲနှင့်ဆန့်ကျင်ဘက်တွင် ပိုမိုမြင့်မားသော ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေသော ပဋိပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်ကြောင်းပြသခဲ့ပြီး တွေ့ရှိချက်များကို စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့ထံ တင်ပြခဲ့သည်။

ဘာစောင့်ကြည့်ရမလဲ

အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဦးစီးဌာန (FDA) မှ ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်သူများထံမှ သိရသည်။ ရန်မလိုအပ်ပါဘူး BA.4/BA.5 လိုက်လျောညီထွေဖြစ်သော ရိုက်ချက်များအတွက် မွမ်းမံထားသော လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုဒေတာကို တင်ပြပါ။ ယင်းအစား အေဂျင်စီသည် BA.1 ကာကွယ်ဆေးစမ်းသပ်မှုများမှ လက်တွေ့ဒေတာကို အသုံးပြု၍ ပြုပြင်ထားသော ကာကွယ်ဆေးများကို အတည်ပြုမည်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသော ကာကွယ်ဆေးများကို ပိုမိုမြန်ဆန်စွာ အတည်ပြုနိုင်စေမည်ဖြစ်သည်။ သို့သော်၊ ဥရောပဆေးဝါးအေဂျင်စီက ၎င်း၏အမေရိကန်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်၏လမ်းကြောင်းအတိုင်း လိုက်ရန်မရည်ရွယ်ဘဲ အသစ်မွမ်းမံထားသောရိုက်ချက်တစ်ခုစီအတွက် ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်သူများအား ဆေးခန်းအချက်အလက်တင်ပြရန် လိုအပ်မည်ဖြစ်ကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။

အဓိကနောက်ခံ

ဇွန်လမှာ FDA က ပေးတယ်။ အကြံပေးချက်တစ်ခု ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ပြင်းထန်သော Covid-19 နာမကျန်းမှုကို ကာကွယ်ရန်- ပြင်းထန်သော Covid-4 ရောဂါကို ကာကွယ်ရန်အတွက် ၎င်းတို့၏ လက်ရှိပါဝင်မှုကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားရန် ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်သူများအား omicron BA.5/BA.19 spike ပရိုတင်းအစိတ်အပိုင်းကို ထည့်သွင်းစဉ် မြင့်မားသောကူးစက်မှုမျိုးကွဲများပျံ့နှံ့မှုကို တားဆီးရန်။ အခြားအသုံးများသော mRNA Covid-XNUMX ကာကွယ်ဆေးကို ထုတ်လုပ်သည့် Moderna၊ ထုတ်ပြန်ကြေညာ ဇူလိုင်လတွင် ၎င်းသည် BA.1 နှင့် BA.4/BA.5 အမျိုးအစားခွဲများနှင့် ဆန့်ကျင်သည့် မြင့်မားသော neutralizing antibodies များကို ထုတ်လုပ်ပေးသည့် bivalent booster ကို စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ ဤတိုးတက်မှုများရှိနေသော်လည်း Omicron တိကျသော booster သည် မည်သည့်နေရာတွင်မဆို အတည်ပြုရသေးပြီး ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်သူများသည် ဆက်လက်ပြန့်ပွားနေပြီး နောက်ထပ်ပြောင်းနိုင်ချေရှိသည့် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကို လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် အမြဲကစားနေမည်ကို စိုးရိမ်မှုများရှိပါသည်။

နောက်ထပ်ဖတ်ရန်

BioNTech နှင့် Pfizer တို့သည် Covid မျိုးကွဲအသစ်များအတွက် ကာကွယ်ဆေးကို လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု စတင်မည်ဖြစ်သည်။ (Financial Times)

အပြည့်အဝလွှမ်းခြုံခြင်းနှင့် Coronavirus အပေါ်တိုက်ရိုက်ထုတ်လွှ updates များကို