လာမည့် FDA အကြံပေးအစည်းအဝေးအပေါ် အားလုံးက မျက်စိကျနေကြသည်။

ရှယ်ယာအများစုသည် 2022 ခုနှစ်တွင် လမ်းကြောင်းမှန်ပေါ်ရောက်ရန် ခက်ခဲသည်။ ငွေကြေးဖောင်းပွမှု၊ အတိုးနှုန်းများ မြင့်တက်မှုနှင့် ယူကရိန်းအပေါ် ရုရှား၏ဖြစ်ပွားနေသော စစ်ပွဲများသည် မက်ခရိုလမ်းကြောင်းနှင့် ထိတွေ့မှုအနည်းငယ်သာရှိသောသူများကိုပင် ကျဆင်းသွားစေခဲ့သည်။

ဘို့ Novavax (NVAX), ဤစိုးရိမ်မှုများကို အခြားထည့်သွင်းစဉ်းစားခြင်းဖြင့် တိုးပွားစေပါသည်။ ပထမအချက်မှာ Covid-19 ကာကွယ်ဆေးအတွက် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ဝယ်လိုအား ကျဆင်းသွားမည့် အလားအလာ၊ ကမ္ဘာ့နေရာအများအပြားတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကြောင့် ကျောခိုင်းပြီး ရွေးချယ်ထားသော ဒေသများတွင် ၀ယ်လိုအား လျော့နည်းသွားမည့် အလားအလာရှိသည်။ ဒုတိယအနေဖြင့်၊ အနည်းဆုံး US တွင်၊ ကုမ္ပဏီသည် ၎င်း၏ ကာကွယ်ဆေး NVX-CoV2373 ကို အဆုံးစွန်ထိ ဖြတ်၍ မရရှိသေးပါ။

ရလဒ်သည် လွန်ခဲ့သော 75 လအတွင်း ~6% ကျဆင်းသွားသော စတော့ရှယ်ယာတစ်ခုဖြစ်သည်။

သို့သော်လည်း ဇွန်လ 7 ရက်နေ့တွင် FDA ၏ ကာကွယ်ဆေးများနှင့် ဆက်စပ်ဇီဝထုတ်ကုန်ဆိုင်ရာ အကြံပေးကော်မတီ (VRBPAC) သည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများအတွက် အဓိက ကာကွယ်ဆေးအဖြစ် NVX-CoV2373 ကို အသုံးပြုရန်အတွက် Novavax ၏ EUA လျှောက်လွှာကို ဆွေးနွေးရန် တွေ့ဆုံမည်ဖြစ်သည်။ မှတ်မိသည်မှာ ပြီးခဲ့သည့် ဒီဇင်ဘာလတွင် ကာကွယ်ဆေးကို အီးယူရှိ လူကြီးများတွင် အသုံးပြုရန် အတည်ပြုခဲ့သည်။

B. Riley ရဲ့ မရမ်းကုန်း အစည်းအဝေးသည် အစုရှယ်ယာများ ပိုမိုမြင့်မားလာစေရန်အတွက် အထောက်အကူဖြစ်စေမည့် အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များ ထွက်ပေါ်လာမည်ဟု ယုံကြည်ပါသည်။

"ယေဘုယျအားဖြင့်၊ EU တွင် NVAX ၏တိုးတက်မှုကို ထင်ဟပ်စေမည့် ပြန်လည်သုံးသပ်မှုကို ကျွန်ုပ်တို့ မျှော်လင့်ထားပါသည်၊ မကြာသေးမီက ဆယ်ကျော်သက်များအတွက် တင်ပြခဲ့သော EUA အပလီကေးရှင်းနှစ်ခု၏ အရှိန်အဟုန်ဖြင့် ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းအပါအဝင် EU တွင် NVAX ၏တိုးတက်မှုကို ထင်ဟပ်ဖော်ပြရန် ကျွန်ုပ်တို့ မျှော်လင့်ထားပါသည်" ဟု သုံးသပ်သူမှ သုံးသပ်သည်။

Mamtani သည် ဥရောပကော်မရှင် (EC) မှ Valneva အား မကြာသေးမီက APA ရပ်စဲရေးသတိပေးချက်ကို ထောက်ပြပြီး Novavax ၏ကမ်းလှမ်းမှုကို "mRNAs များအတွက် တစ်ခုတည်းသော ဦးစားပေးရွေးချယ်စရာ" အဖြစ် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ အဓိက စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနှင့် မူဝါဒဆိုင်ရာ သက်ဆိုင်သူများမှ မှတ်ယူကြောင်း ညွှန်ပြသည်။

ယခုအချိန်အထိ၊ အခြားဒေသများရှိ ယခင်ကမ္ဘာ့စည်းမျဉ်းအတည်ပြုချက်များအားလုံးတွင်၊ အကြီးစားအဆင့် 3 လေ့လာမှုများတွင် ပြသထားသည့်အတိုင်း ကာကွယ်ဆေး၏ ထိရောက်ပြီး ဘေးကင်းကြောင်း အထောက်အထားများနှင့်ပတ်သက်၍ "အနည်းအကျဉ်းမျှသာ ဆွေးနွေးငြင်းခုံရန်" ရှိခဲ့ပါသည်။ VRBPAC ပါဝင်သူများ၏ အပြုသဘောဆောင်သောမဲပေးမှုအပြီးတွင်၊ ထိုကဲ့သို့သော EUA FDA အကန့်များ၏ယခင်နမူနာများဖြင့် လည်ပတ်ခြင်းဖြင့် Mamtani သည် "အမြန်ဆုံး FDA ခွင့်ပြုချက်" ကို မျှော်လင့်ပါသည်။

ထို့ကြောင့်၊ Mamtani သည် $181 စျေးနှုန်းပစ်မှတ်ဖြင့်ကျောထောက်နောက်ခံပြုထားသည့် NVAX ရှယ်ယာများအပေါ်ဝယ်အဆင့်သတ်မှတ်ချက်ကိုထပ်လောင်းပြောကြားခဲ့သည်။ ရင်းနှီးမြုပ်နှံသူများသည် လာမည့် 227 လအတွင်း ရည်မှန်းချက်ပြည့်မီပါက 12% ခန့် အမြတ်ငွေကို အိမ်ပြန်ယူရန် ရပ်တည်နေပါသည်။ ( Mamtani ၏ မှတ်တမ်းကို ကြည့်ရှုရန်၊ ဤနေရာကိုကလစ်နှိပ်ပါ)

ပျမ်းမျှပစ်မှတ်သည် မမြင့်မားသော်လည်း $135 ရှိသည့်လမ်း၏ ကျန်လမ်းဆီသို့ ယခုလှည့်ကြည့်ခြင်းဖြင့် တစ်နှစ် အမြတ် 144% အတွက် နေရာလွတ်ရှိနေသေးသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်၊ စတော့ရှယ်ယာသည် ဝယ်ယူမှု 5 ခု၊ 2 ကြိမ်နှင့် 1 ရောင်းအားအပေါ်အခြေခံ၍ အလယ်အလတ်ဝယ် အများသဘောတူအဆင့်သတ်မှတ်ချက်ကို တောင်းဆိုထားသည်။ (TipRanks တွင် Novavax စတော့ရှယ်ယာခန့်မှန်းချက်ကို ကြည့်ပါ။)

စတော့အရောင်းအဝယ်အတွက်ဆွဲဆောင်မှုရှိသောစျေးနှုန်းဖြင့်အကြံဥာဏ်ကောင်းများရရှိရန် TipRanks 'သို့သွားရောက်ပါ။ ဝယ်ရန်အကောင်းဆုံးသိုTipRanks ၏ရှယ်ယာထိုးထွင်းသိမြင်မှုအားလုံးကိုစုစည်းပေးသောအသစ်စက်စက်ကိရိယာတစ်ခု။

မသက်ဆိုင်ကြောင်းရှင်းလင်းချက်: ဤဆောင်းပါးတွင်ဖော်ပြထားသောထင်မြင်ချက်များသည်အထူးပြုလေ့လာသုံးသပ်သူများသာဖြစ်သည်။ အကြောင်းအရာကိုသတင်းအချက်အလက်ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာအသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်သည်။ ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုမပြုလုပ်မီသင့်ကိုယ်ပိုင်ဆန်းစစ်မှုကိုပြုလုပ်ရန်အလွန်အရေးကြီးသည်။

Source: https://finance.yahoo.com/news/novavax-eyes-upcoming-fda-advisory-233658038.html