Topline အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ နှာခေါင်းဖြန်းဆေးကုမ္ပဏီကြီး Pfizer သည် ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ခြင်းမှ လျင်မြန်စွာသက်သာရာရစေမည့် ဆေးဝါးပုံစံသစ်တစ်မျိုးကို ဈေးကွက်သို့ စတင်ရောင်းချပေးမည်ဟု သောကြာနေ့တွင် အတည်ပြုခဲ့သည်။
tag ကို: FDA က
Biden အုပ်ချုပ်ရေးက ဥပဒေကြောင်းအရ တိုက်ခိုက်မှုမှ ကာကွယ်ထားသောကြောင့် Mifepristone အကြောင်း သိကောင်းစရာများ
Topline ဒုဥက္ကဌ Kamala Harris သည် ကိုယ်ဝန်ဖျက်ဆေး mifepristone ကို ခုခံချေပသည့်အနေဖြင့် မကြာမီတွင် နိုင်ငံတဝှမ်းတွင် ဖြန့်ဖြူးရောင်းချခြင်းမှ တားမြစ်ခံရနိုင်သည်ဟု ပြောဆိုခဲ့သည်...
Moderna စတော့ခ်သည် ၎င်း၏ကင်ဆာကာကွယ်ဆေးအတွက် FDA ၏အကျိုးကို ခုန်တက်စေသည်။
အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ Merck (MRK) မိတ်ဖက်ကင်ဆာ ကာကွယ်ဆေးကို အောင်မြင်စွာ သတ်မှတ်ပေးပြီးနောက် ဗုဒ္ဓဟူးနေ့နှောင်းပိုင်းတွင် ရှယ်ယာဈေး ခုန်တက်သွားသည်။ X ကုမ္ပဏီများသည် ကိုယ်ရေးကိုယ်တာကို စမ်းသပ်နေသည်...
Crispr Therapeutics- Sickle Cell Gene ကုထုံးအတွက် FDA တင်သွင်းမှု ပြီးလုနီးပါးဖြစ်သည်။
တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါကုသမှုအတွက် အတည်ပြုချက် တင်သွင်းခြင်းကို မတ်လတွင် လုပ်ဆောင်သင့်သည်ဟု Crispr Therapeutics မှ ပြောကြားပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သုတေသနနှင့် အပြိုင်အဆိုင်နယ်ပယ်တွင် ကုမ္ပဏီ၏ ဦးဆောင်မှုကို မီးမောင်းထိုးပြပြီး ...
Multiple Sclerosis ကုသမှုအတွက် FDA ၏ခွင့်ပြုချက်ဖြင့် တိုးတက်မှုစတော့ခ်များ
ဇီဝနည်းပညာတိုးတက်မှုစတော့ TG Therapeutics (TGTX) သည် ဒီဇင်ဘာလတွင် ၎င်း၏ Multiple sclerosis ဆေးဝါးအတွက် FDA ၏ခွင့်ပြုချက်ရရှိခဲ့ပြီး ယခုနှစ်တွင် 80% တိုးလာခဲ့သည့် ခိုင်မာသောတိုးတက်မှုကို ဖယ်ရှားခဲ့သည်။ ဒါတွေကို အပြင်မှာ ရှာလို့ရတယ်...
Opioid အလွန်အကျွံသောက်ခြင်း ကုသခြင်း Narcan ကို FDA အကြံပေးများက ကောင်တာတွင်အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည်။
အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန၏ လွတ်လပ်သော အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်များသည် သိသိသာသာ ဘိန်းအလွန်အကျွံသုံးစွဲခြင်းကို သိသိသာသာပြောင်းလဲရန် နှာခေါင်းဖြန်းဆေး Narcan ကို အရောင်းဆိုင်တွင် အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည်။
FDA ၏ခွင့်ပြုချက်ကိုဆွဲယူခြင်းသည် 'အပျက်သဘောဆောင်သည်' ဟုပြည်နယ်များကပြောသည်
ပြည်နယ် ၂၁ ခုနှင့် ဝါရှင်တန်ဒီစီမှ ရှေ့နေချုပ်များက အမေရိကန်ဈေးကွက်မှ ကိုယ်ဝန်ဖျက်ဆေးကို ထုတ်ယူရန် ကြိုးပမ်းမှုသည် အမျိုးသမီးများအတွက် ဆိုးရွားသော အကျိုးဆက်များ ဖြစ်လာနိုင်သည်ဟု သောကြာနေ့တွင် ငြင်းဆိုခဲ့သည်။
ပြည်သူ့ကျန်းမာရေး အရေးပေါ်အခြေအနေ ပြီးဆုံးသည်နှင့် Covid ရိုက်ချက်များနှင့် ကုသမှုများကို FDA မှ ကင်းရှင်းမှု နှေးကွေးမည်မဟုတ်ပါ။
အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး အမှတ်တံဆိပ် (FDA) ၏ ရှေ့တွင် ပုလင်းများနှင့် ဆေးထိုးပြွန်တစ်ခု ပြသထားသည်။ FDA သည် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ Pavlo Gonchar | LightRocket | Getty Images The...
Adderall နှင့် ဆေးညွှန်း Startups ၏ ထောက်ပံ့မှု နည်းပါးသော အကျပ်အတည်းများ
Topline Ritalin သည် လပေါင်းများစွာကြာ Adderall ပြတ်လပ်ပြီးနောက် ပြတ်လပ်နေသော နောက်ဆုံးပေါ် အာရုံစူးစိုက်မှုအားနည်းရောဂါ (ADHD) ဆေးဖြစ်သည်။
FDA ၏ အဆိုပြုချက်သည် လိင်တူချင်း ဆက်ဆံရေးရှိ အမျိုးသားများကို သွေးလှူဒါန်းခွင့်ပြုမည်ဖြစ်သည်။
သူနာပြုတစ်ဦးသည် ဖူလာတန်၊ CA တွင် ကြာသပတေးနေ့၊ ဇန်နဝါရီ 20 ရက်၊ 2022 တွင် စမ်းသပ်ရန် အမေရိကန်ကြက်ခြေနီသွေးစက်ဖြင့် စမ်းသပ်ရန် သွေးဖြင့် စမ်းသပ်ပြွန်များကို ဖြည့်ပေးသည်။ Paul Bersebach | Medianews Group | Getty Images The Food and D...
အမျိုးအစားခွဲများကို ထိရောက်စွာမနှိမ်နင်းနိုင်သောကြောင့် FDA မှ Evushel ကိုဆွဲထုတ်ခဲ့သည်။
Evusheld (tixagevimab နှင့် cilgavimab) ထိုးဆေး၊ ရောဂါလက္ခဏာမပေါ်မီ လူများသောက်သုံးနိုင်သော COVID-19 ကုသမှုအသစ်။ (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune သတင်းဝန်ဆောင်မှု Getty Images) Chris Sw...
FDA အကြံပေးများသည် ဆေးအားလုံးအတွက် Covid omicron ရိုက်ချက်များကို အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည်။
အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး၏ လွတ်လပ်သော အကြံပေးကော်မတီသည် အမေရိကန်တွင် လူတိုင်းအတွက် ပထမဆုံးအသုံးပြုသည့် Pfizer နှင့် Moderna ၏ မူရင်း Covid ကာကွယ်ဆေးကို အစားထိုးရန် ကြာသပတေးနေ့တွင် အကြံပြုထားသည်။
GenBioPro သည် အနောက်ဗာဂျီးနီးယားကို တရားစွဲခဲ့ပြီး FDA က တားမြစ်ပိတ်ပင်မှုကို စောဒကတက်ခဲ့သည်။
ကိုယ်ဝန်ဖျက်ဆေးထုတ်လုပ်သူ GenBioPro သည် အနောက်ဗာဂျီးနီးယား၏ ကိုယ်ဝန်ဖျက်ချခြင်းဆိုင်ရာ တားမြစ်ချက်အား အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးမှ ခွင့်ပြုထားသော ဆေးဝါးများကို အသုံးပြုခွင့်ကို ကန့်သတ်ထားသောကြောင့် ဗုဒ္ဓဟူးနေ့တွင် တရားစွဲခဲ့သည်။ ဌ...
FDA သည် ကလေးအစားအစာတွင် အကြံပြုထားသော ခဲပမာဏကို လျှော့ချပေးသည်- ဒါက ဘာကို ဆိုလိုတာလဲ။
Topline သည် ကလေးများ၏ အစာများမှ ခဲ၊ အာဆင်းနစ်၊ ပြဒါးနှင့် ကက်ဒီယမ်ကို ဖယ်ရှားသည့် ၎င်းတို့၏ Closer to Zero အစီအစဉ်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့် FDA သည် အင်္ဂါနေ့က လုပ်ငန်းစဉ်များတွင် ခဲပါဝင်မှုကို ပိုမိုကန့်သတ်ရန် လမ်းညွှန်ချက်အသစ်ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။
FDA သည် ကလေးအစားအစာအတွက် ခဲကန့်သတ်ချက်အသစ်ကို အဆိုပြုသည်။
Jgi/jamie အသားကင် | Tetra ရုပ်ပုံများ | Getty Images အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် ကလေးဘ၀တွင် အဆိပ်အတောက်များနှင့် ထိတွေ့မှုကို လျှော့ချရန် ကြိုးပမ်းမှုတွင် ကလေးငယ်များတွင် ခဲပါဝင်မှု ကန့်သတ်ချက်အသစ်ကို အင်္ဂါနေ့က အဆိုပြုခဲ့သည်။
လူအများစုသည် နှစ်စဉ် ကာကွယ်ဆေးတစ်မျိုးတည်းသာ လိုအပ်သည်ဟု FDA က ဆိုသည်။
Justin Sullivan | Getty Images အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် Covid-19 ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းသည် ရှေ့သို့ ရွေ့လျားနေပုံရနိုင်သည့် လမ်းပြမြေပုံကို ချမှတ်ထားသည်။ တနင်္လာနေ့က ထုတ်ပြန်တဲ့ ရှင်းလင်းချက်စာတမ်းမှာ FDA က...
စင်္ကာပူတွင် စည်းမျဉ်းဥပဒေသစ်အရ ခွင့်ပြုချက်ရရှိရန်အတွက် ယဉ်ကျေးမှုဆိုင်ရာ အသားထုတ်လုပ်မှုကို မြှင့်တင်ရန် စားသောက်ပါ။
Eat Just Inc. ၏ ပူးတွဲတည်ထောင်သူနှင့် CEO Josh Tetrick (အလယ်အလတ်) သည် မိသားစုပိုင် Huber ၏ ... [+] Butchery၊ စင်္ကာပူအခြေစိုက် ထုတ်လုပ်သူနှင့် အသားထွက်ကုန်များ ရောင်းချသူများအတွက် ၎င်းတို့၏...
CDC သည် Covid-19 Bivalent Booster နှင့် Strokes အကြား ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဆက်စပ်မှုကို ရှာဖွေနေသည်
Topline ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ကာကွယ်တားဆီးရေးစင်တာများနှင့်အစားအသောက်နှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ Pfizer-BioNTech ၏ bivalent Covid-19 ကာကွယ်ဆေးနှင့် isch အကြားဖြစ်နိုင်ချေဆက်စပ်မှုကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်ဟုသောကြာနေ့တွင်ပြောကြားခဲ့သည်။
PCED ကုသခြင်းဆိုင်ရာ FDA က သတင်းထွက်ပြီးနောက် ၃ ရက်အတွင်း Kala Pharmaceuticals သည် 750% တက်လာသည်
Kala Pharmaceuticals Inc. KALA ၏ရှယ်ယာများ၊ +60.35% သည် biopharmaceutical ကုမ္ပဏီမှအပြုသဘောဆောင်သောသတင်းကိုကြေငြာပြီးကတည်းက 8-ဆထက်ပိုမိုသောအမြတ်ဆီသို့ရောက်ရှိခဲ့ပြီး XNUMX-sessions တွင်တစ်ဟုန်ထိုးမြင့်တက်လာခဲ့သည်။
နှမ်းသည် ဇန်နဝါရီ ၁ ရက်၊ 9 တွင် 1 ခုမြောက် အဓိကအစားအစာ Allergen ဖြစ်လာမည်
ယခုနှစ်အလှည့်တွင် နှမ်းသည် နို့၊ ဥ၊ ငါး၊ Crustacean shellfish၊ … [+] သစ်ပင်အခွံမာသီး၊ မြေပဲ၊ ဂျုံ၊ သို့မဟုတ် ပဲပိစပ်တို့သည် နဝမမြောက် အဓိကဓာတ်မတည့်မှုအဖြစ် တရားဝင်ပါဝင်လာမည်ဖြစ်သည်။ (Photo: Getty) g...
ယခု FDA မှ TG ကုထုံးများ Multiple Sclerosis Treatment ကိုခွင့်ပြုထားပြီး၊ လေ့လာဆန်းစစ်သူသည်စျေးနှုန်းပစ်မှတ်များကိုမြှင့်တင်နေသည်
ဗုဒ္ဓဟူးနေ့တွင် FDA မှ TG Therapeutics Inc ၏ (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) ကို မျိုးစုံနဗ်ကြောများ (RMS) ပြန်လည်ဖြစ်ပွားစေသောပုံစံများအတွက် အတည်ပြုခဲ့သည်။ Briumvi သည် ပထမဆုံးနှင့် တစ်ခုတည်းသော anti-CD20 monoclonal an...
FDA ခွင့်ပြုချက်ရရှိပြီးနောက် AbbVie သည် Ailing စျေးကွက်တွင် ကိုင်ဆောင်ထားသည်။ ထိပ်တန်းရန်ပုံငွေများမှ ရှယ်ယာများကို ဝယ်ယူပါ။
အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (FDA) ၏ နောက်ထပ်ခွင့်ပြုချက်ဖြင့် မြှင့်တင်ထားသော AbbVie (ABBV) သည် ၀ယ်လိုအားအသစ်တစ်ခုအတွက် အလားအလာများရှိသည်။ ထိပ်တန်းငွေမန်နေဂျာများသည် ABBV စတော့ရှယ်ယာများကို မျက်စိကျနေကြသည်၊ နောက်ကျသည်ဖြစ်စေ ...
PCED ကုသမှုအတွက် FDA OKs IND လျှောက်လွှာတင်ပြီးနောက် Kala Pharmaceuticals သည် 300% နီးပါး ဒုံးပျံစတော့ရှယ်ယာ
Kala Pharmaceuticals Inc. KALA ၏ အစုရှယ်ယာများသည် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ ၎င်း၏ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုကို လက်ခံပြီးနောက် ဗုဒ္ဓဟူးနေ့တွင် အလွန်မငြိမ်မသက်ဖြစ်နေသော ကုန်သွယ်မှုတွင် လေးပုံတစ်ပုံတက်သွားကြောင်း၊
FDA သည် ကိုယ်ဝန်ဖျက်ဆေးမဟုတ်ကြောင်း ရှင်းလင်းရန် Plan B ထုပ်ပိုးမှုကို ပြောင်းလဲခဲ့သည်။
ဤဓာတ်ပုံသရုပ်ဖော်ပုံတွင် PlanB အရေးပေါ်သန္ဓေတားဆေးကို ကယ်လီဖိုးနီးယား၊ San Anselmo တွင် ဇွန်လ 30 ရက်၊ 2022 ခုနှစ်တွင် ပြသထားသည်။ Justin Sullivan | Getty Images အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန ပြောင်းလဲနေပြီ...
ပြည်နယ်လွှတ်တော်ကိုယ်စားလှယ်များသည် ဒေသန္တရအရသာတားမြစ်ချက်များကို ရပ်တန့်ရန် ကြိုးစားကြသည်။
အိုဟိုင်းယိုးပြည်နယ် လွှတ်တော်အမတ်များသည် ကိုလံဘတ်စ်တွင် ပြဋ္ဌာန်းထားသည့် အနံ့အရသာရှိသော vape နှင့် ဆေးရွက်ကြီး … [+] ထုတ်ကုန်များအပေါ် ဒေသအလိုက် တားမြစ်ပိတ်ပင်ရန် ဥပဒေတစ်ရပ်ကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ ဘိုင်ဒန် အိမ်ဖြူတော် ဆက်လက်တည်ရှိနေချိန် ရုန်းရင်းဆန်ခတ်...
FDA ကော်မရှင်နာသည် ကလေးများအတွက် တုပ်ကွေးဆေးဝါးများ သိုလှောင်ခြင်းမပြုရန် မိဘများအား တိုက်တွန်းထားသည်။
ယခုလအတွင်း တုပ်ကွေးရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့် Covid-19 ကူးစက်မှု မြင့်တက်လာမှုနှင့်အတူ ကလေးအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ပေါင်းစပ်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး သို့မဟုတ် RSV ကူးစက်မှုအဆင့် မြင့်မားလာခြင်းကြောင့် ကလေးများ၏ လိုအပ်သည်များ မြင့်မားလာစေသည်။
အမေရိကန်နှင့် တရုတ်တို့သည် ကင်ဆာဆေးစမ်းသပ်မှုများကို အရှိန်မြှင့်ရန် သဘောတူညီချက်ကို ကြိုတင်ဆွေးနွေးခဲ့ကြသည်။
US Food and Drug Administration ကင်ဆာရောဂါဗေဒ အကြီးအကဲ ဒေါက်တာ Richard Pazdur။ FDA မှ US နှင့် China မှ ကျန်းမာရေးကျွမ်းကျင်သူများက ယခုလအွန်လိုင်းကွန်ဖရင့်တွင် ပြောကြားရာတွင် နှစ်နိုင်ငံသည် ပရိုဂရမ်များလုပ်ဆောင်နိုင်သည်ဟု အကြံပြုထားသည်။
အဓိက FDA ခွင့်ပြုချက်မှ ရရှိနိုင်သည့် $2 အောက် ဇီဝနည်းပညာစတော့ ၂ ခု
ဇီဝနည်းပညာစက်မှုလုပ်ငန်းသည် ရင်းနှီးမြုပ်နှံသူများအတွက် အမှန်တကယ်အကျိုးအမြတ်အချို့ကို ယူဆောင်လာပေးနိုင်သည် - သို့သော် ဤစတော့ရှယ်ယာများသည် စိတ်မပျက်သူများအတွက်မဟုတ်ပါ။ ကုမ္ပဏီများသည် ထင်ရှားကျော်ကြားသော အထက်တန်းပြနှင့် ရှည်လျားသော ပေါင်းစပ် စားပွဲသို့ ယူဆောင်လာကြသည်။
FDA သည် သက်ကြီးရွယ်အိုများအတွက် Pfizer ကာကွယ်ဆေးကို 2023 ခုနှစ် မေလတွင် ဆုံးဖြတ်မည်ဖြစ်သည်။
အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် အသက် 60 နှင့်အထက် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် အသက် XNUMX နှင့်အထက်တွင် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကို ကာကွယ်ရန် Pfizer ၏ ကာကွယ်ဆေးကို အတည်ပြုရန် ဆုံးဖြတ်ရန် မျှော်လင့်ရသည်။ Pfizer၊ ခန်းမထဲတွင်...
Elon Musk ၏ Neuralink Brain Implant သည် 2023 တွင် လူသားများကို စမ်းသပ်မှုများ စတင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။
(Photo Illustration by Pavlo Gonchar/SOPA Images/LightRocket via Getty Images) Getty Images မှတဆင့် SOPA Images/LightRocket Key takeaways Elon Musk ၏ Neuralink သည် FDA ကို စတင်ခွင့်ပြုရန် လျှောက်ထားခဲ့သည်။