ပြည်သူ့ကျန်းမာရေး အရေးပေါ်အခြေအနေ ပြီးဆုံးသည်နှင့် Covid ရိုက်ချက်များနှင့် ကုသမှုများကို FDA မှ ကင်းရှင်းမှု နှေးကွေးမည်မဟုတ်ပါ။

အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနက Covid ကာကွယ်ဆေးများ၊ စမ်းသပ်မှုများနှင့် ကုသခြင်းဆိုင်ရာ အရေးပေါ်ခွင့်ပြုချက်သည် ယခုနွေဦးပေါက်ရာသီကုန်တွင် အများပြည်သူကျန်းမာရေး အရေးပေါ်အခြေအနေတွင် သက်ရောက်မှုရှိမည်မဟုတ်ကြောင်း အင်္ဂါနေ့တွင် ပြောကြားခဲ့သည်။

သမတ ဂျိုးဘိုင်ဒန် Covid ကူးစက်ရောဂါကို တုံ့ပြန်တဲ့အနေနဲ့ လွန်ခဲ့တဲ့ ၃ နှစ်က ထုတ်ပြန်ခဲ့တဲ့ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးနဲ့ နိုင်ငံတော် အရေးပေါ်အခြေအနေတွေကို မေလမှာ ရပ်ဆိုင်းဖို့ စီစဉ်နေပါတယ်။ အိမ်ဖြူတော်က တနင်္လာနေ့တွင် ပြောကြားခဲ့သည်။ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေး အရေးပေါ်အခြေအနေသည် ကပ်ရောဂါကို ပိုမိုမြန်ဆန်စွာတုံ့ပြန်ရန် အမေရိကန်ကျန်းမာရေးအားထိန်းကျောင်းသူများအား ပါဝါတိုးချဲ့ပေးခဲ့သည်။

FDA ရဲ့ အရေးပေါ်အင်အားကြီးသို့သော်၊ အေဂျင်စီ၏အဆိုအရ၊ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးကြေငြာချက်နှင့်တိုက်ရိုက်မသက်ဆိုင်ပါ။

ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဟောင်း Alex Azar က လုပ်ထားတာ 2020 ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီလနှင့် မတ်လတွင် သီးခြားဆုံးဖြတ်မှုများ အစားအသောက်၊ ဆေးဝါးနှင့် အလှကုန်အက်ဥပဒေ အရ ကပ်ရောဂါ၏အခြေအနေများသည် အရေးပေါ်အသုံးပြုရန်အတွက် ကာကွယ်ဆေးများ၊ ကုသမှုများနှင့် စမ်းသပ်မှုများကို တရားဝင်ခွင့်ပြုချက်ဖြင့် မျှတစေပါသည်။

FDA သည် ၎င်း၏ အရေးပေါ် အခွင့်အာဏာကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ Pfizer, ခေတ်သစ်, ဂျွန်ဆင် & ဂျွန်ဆင် နှင့် Novavax ကာကွယ်ဆေးများ။ အေဂျင်စီသည် ပါးစပ်မှ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသတ်ဆေး Paxlovid နှင့် molnupiravir၊ ပဋိပစ္စည်းအများအပြားကို ကုသခြင်းအပြင် အရေးပေါ်အခြေအနေတွင် စမ်းသပ်မှုများစွာနှင့် အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများကိုလည်း ခွင့်ပြုပေးခဲ့သည်။

"ထုတ်ကုန်များအတွက် လက်ရှိအသုံးပြုမှု အရေးပေါ်ခွင့်ပြုချက် (EUAs) သည် အသက်ဝင်နေမည်ဖြစ်ပြီး အေဂျင်စီသည် ထုတ်ပေးခြင်းဆိုင်ရာ စံနှုန်းများပြည့်မီသောအခါတွင် EUAs အသစ်များကို ဆက်လက်ထုတ်ပေးနိုင်သည်" ဟု FDA မှ တနင်္လာနေ့တွင် Twitter တွင် ရေးသားခဲ့သည်။

အရေးပေါ်ခွင့်ပြုချက်များသည် အေဂျင်စီ၏ခွင့်ပြုချက်အပြည့်အ၀မရရှိမီတွင် FDA မှ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များကို ထုတ်လွှတ်ခွင့်ပြုသည်။ ယင်းက အေဂျင်စီအား ပြည်သူ့ကျန်းမာရေး အကျပ်အတည်းများကို ပိုမိုလျင်မြန်စွာ တုံ့ပြန်နိုင်စေပါသည်။