တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါ ကုသရေးအတွက် အတည်ပြုချက် တင်သွင်းခြင်းကို မတ်လတွင် ပြုလုပ်သင့်သည်။
Crispr ကုထုံး
ဆေးသုတေသနနယ်ပယ်တွင် ကုမ္ပဏီ၏ ဦးဆောင်မှုကို မီးမောင်းထိုးပြပြီး စတော့ရှယ်ယာတွင် အမြတ်ထွက်စေသည်ဟု ဆိုသည်။
အတည်ပြုပါက Crispr (ticker: CRSP) နှင့် ၎င်း၏လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်ထံမှ exa-cel ကုသမှု
vertex ဆေးဝါး
(VRTX) သည် Crispr—a ကိုအခြေခံ၍ ပထမဆုံး US စျေးကွက်တင် ကုထုံးဖြစ်ပါမည်။ နိုဘယ်ဆုရ နည်းပညာ ၎င်းသည် မှားယွင်းသော ဗီဇများကို ပြန်လည်ရေးသားသည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင် တစ်ကြိမ်တည်း ကုသမှုကို ခံယူခဲ့သော လူနာများသည် အခမဲ့ဖြစ်သည်။ သွေးနီဥဆဲလ်ရောဂါဝေဒနာ၏ လက္ခဏာများ။
အရင်းအမြစ်: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo