Crispr Therapeutics- Sickle Cell Gene ကုထုံးအတွက် FDA တင်သွင်းမှု ပြီးလုနီးပါးဖြစ်သည်။

တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါကုသမှုအတွက် အတည်ပြုချက် တင်သွင်းခြင်းကို မတ်လတွင် လုပ်ဆောင်သင့်သည်ဟု Crispr Therapeutics မှ ပြောကြားပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သုတေသနနှင့် အပြိုင်အဆိုင်နယ်ပယ်တွင် ကုမ္ပဏီ၏ ဦးဆောင်မှုကို မီးမောင်းထိုးပြပြီး ...

CRSP စတော့- ပထမဆုံး CRISPR မျိုးရိုးဗီဇ-တည်းဖြတ်သည့်ဆေးသည် သင်ထင်သည်ထက် စောနိုင်သည်

Crispr Therapeutics (CRSP) သည် CRISPR နည်းပညာကို အသုံးပြု၍ စျေးကွက်သို့ဝင်ရောက်ရန်ပထမဆုံးသောမျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်ခြင်းကုသမှုကိုအတည်ပြုရန်အစားအသောက်နှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုကိုစတင်တောင်းဆိုလိမ့်မည်ဟုအင်္ဂါနေ့တွင်ပြောကြားခဲ့သည်။

Intellia ရင်းနှီးမြုပ်နှံသူများသည် Crispr Gene-Editing အောင်မြင်သောသတင်းများအပေါ် စတော့ရှယ်ယာများကို စွန့်ပစ်နေကြသည်။

စာသားအရွယ်အစား Intellia အမှုဆောင်အရာရှိချုပ် John Leonard က ရလဒ်များသည် Crispr ကုထုံးများအတွက် ကုမ္ပဏီ၏ modular ချဉ်းကပ်မှုကို သက်သေပြခြင်းဟု ခေါ်ဆိုခဲ့သည်။ တစ်ကြိမ်တည်း ဗီဇတည်းဖြတ်မှု ရရှိထားသော Intellia Therapeutics လူနာများအား လေးစားစွာဖြင့်...

Crispr Therapeutics Stock သည် 94 RS အဆင့်သို့ ခုန်တက်သွားခြင်းဖြင့် စျေးနှုန်းတက်လာသော စွမ်းဆောင်ရည်ကို ပြသသည်။

Crispr Therapeutics (CRSP) စတော့ရှယ်ယာများသည် သောကြာနေ့တွင် ၎င်း၏ Relative Strength (RS) အဆင့်သတ်မှတ်ခြင်းတွင် အပြုသဘောဆောင်သောတိုးတက်မှုကိုတွေ့မြင်ခဲ့ပြီး၊ 90 မှ 94 အထိမြင့်တက်ခဲ့သည်။ သင်ဝယ်ယူကြည့်ရှုရန်အကောင်းဆုံးစတော့များကိုရှာဖွေရန်ကြိုးစားနေစဉ်တွင် အနီးကပ်စောင့်ကြည့်ပါ။

အသက် 30 နှစ်အရွယ် အမျိုးသမီး တည်ထောင်သူ၏ CRISPR ဗီဇတည်းဖြတ်ခြင်းအတွက် လောင်းကြေးငွေ ဘီလီယံပေါင်းများစွာ

Janice Chen (C) နှင့် သူမ၏ Mammoth Biosciences ပူးတွဲတည်ထောင်သူ Trevor Martin (L) နှင့် Lucas Harrington (R)။ CRISPR ဗီဇတည်းဖြတ်မှု ရှေ့ဆောင်နှင့် နိုဘယ်ဆုရှင် Jennifer Doudna သည်လည်း ပူးတွဲတည်ထောင်သူလည်း ဖြစ်သည်။ လမ်းမကြီးတစ်လျှောက်...