Crispr ကုထုံး (CRSP) သည် CRISPR နည်းပညာကို အသုံးပြု၍ စျေးကွက်သို့ဝင်ရောက်ရန် ပထမဆုံး မျိုးဗီဇပြုပြင်ခြင်း ကုသနည်းကို အတည်ပြုရန် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနအား အင်္ဂါနေ့က စတင်တောင်းဆိုမည်ဖြစ်ကြောင်း အင်္ဂါနေ့တွင် ပြောကြားခဲ့သည်။ CRSP စတော့ရှယ်ယာ ခုန်တက်သွားတယ်။
X
FDA ထောက်ခံချက်အတွက် Crispr နှင့် ပါတနာ vertex ဆေးဝါး (VRTX) သွေးရောဂါကုသမှုအတွက် လျှောက်လွှာများကို နိုဝင်ဘာလတွင် စတင်တင်သွင်းမည်ဖြစ်ကြောင်း သိရသည်။ ၎င်းတို့သည် ပထမသုံးလပတ်တွင် အဆိုပါလုပ်ငန်းစဉ်ကို အပြီးသတ်ရန် စီစဉ်ထားသည်။ ၎င်းတို့သည် တံစဉ်ဆဲလ်ရောဂါနှင့် ဘီတာသလာဆီးမီးယားအတွက် အတည်ပြုချက်ကို ရှာဖွေနေပါသည်။
အချိန်ဇယားကို အနည်းငယ် နောက်ပြန်ဆုတ်ထားသော်လည်း ၎င်းသည် များစွာသော ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေး ကွာခြားမှုမျိုး မဖြစ်နိုင်ကြောင်း RBC Capital Markets မှ လေ့လာသူ Brian Abrahams က ဖောက်သည်များအား အစီရင်ခံစာတစ်ခုတွင် ပြောကြားခဲ့သည်။ သို့တိုင်၊ လက်ရှိတွင် exa-cel ဟုခေါ်သော ဆေးဝါးအတွက် အဆုံးစွန်သော စုပ်ယူမှုအပေါ် သူသတိရှိနေဆဲဖြစ်သည်။
"ကျွန်ုပ်တို့သည် (exa-cel ၏) အရောင်းအ၀ယ်အလားအလာအပေါ် (Vertex ၏) ဝင်ငွေအခြေခံနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက ရှေးရိုးစွဲနေပါသည်" ဟုသူကပြောသည်။ ရေရှည်ရောင်းအားအတွက် ဒေါ်လာ သန်း ၅၅၀ ကို သူမြင်သည်။
သို့သော် premarket တွင်အရောင်းအဝယ်ဖြစ်ခဲ့သည်။ ယနေ့ စတော့ဈေးကွက်သတင်းသည် 3.1 အနီးတွင် CRSP စတော့ 63% ပိုမြင့်လာသည်။ Vertex စတော့သည် 1.2 အနီးတွင် 280% တက်လာခဲ့သည်။
CRSP စတော့- ရေရှည်ဒေတာ လိုအပ်သည်။
Abrahams တွင် Vertex စတော့အပေါ် အဆင့်သတ်မှတ်မှုကဏ္ဍတစ်ခု ရှိပြီး CRSP စတော့အတွက် အဆင့်သတ်မှတ်ပေးခြင်းမရှိပါ။ ဤ CRISPR ဗီဇပြုပြင်ခြင်းကုသမှုသည် လူနာတစ်ဦးအား ဓာတုကုထုံးပုံစံဖြင့် ဦးစွာကြိုတင်ကုသမှုခံယူရန် လိုအပ်ကြောင်း ၎င်းက မှတ်ချက်ပြုသည်။ သူသည် ဤအဆင့်မလိုအပ်သော မျိုးဗီဇပြုပြင်သည့်ဆေးများကို စောင့်နေသည်။
Crispr နှင့် Vertex တို့သည် လူနာတစ်ဦး၏ ကျန်းမာသောသွေးဆဲလ်များထုတ်လုပ်နိုင်စွမ်းကို ပြန်လည်ရရှိရန် gene-editing ကိုအသုံးပြုနေသည်။ မကြာသေးမီက ထုတ်ပြန်သည့် ဒေတာထုတ်ပြန်မှုတွင် ကုမ္ပဏီများသည် လူနာ ၂၃ ဦးအတွက် တစ်နှစ်တာဘေးကင်းလုံခြုံရေးဒေတာနှင့် လူနာလေးဦးအတွက် နှစ်နှစ်စာဒေတာကို ရရှိခဲ့ကြောင်း ၎င်းက ပြောကြားခဲ့သည်။ စုစုပေါင်း လူနာ ၇၅ ယောက် ရှိတယ်။
FDA သည် ရေရှည်အချက်အလက်များကို ပိုမိုလိုလားဖွယ်ရှိကြောင်း Abrahams က ပြောကြားခဲ့သည်။
"ပထမသုံးလပတ်အကုန်မှာ ကျွန်တော်တို့ မျှော်လင့်ထားတာက တစ်နှစ်မှာ လူနာ ၄၈ ယောက်လောက်နဲ့ နှစ်နှစ်နောက်ဆက်တွဲမှာ လူနာ ၂၃ ယောက်လောက် ရှိသင့်တယ်" ဟု ၎င်းက ပြောသည်။
CRSP စတော့ရှယ်ယာသည် ၎င်း၏အောက်၌ ကောင်းစွာရှိနေခဲ့သည်။ ရက် ၂၀၀ ရွေ့လျားပျမ်းမျှ တနင်္လာနေ့ တွင် ပိတ်မည် ဖြစ်ကြောင်း သိရသည်။ MarketSmith.com.
Twitter မှာ Allison Gatlin ကိုလိုက်နာပါ @IBD_AGatlin.
သင်လည်းဖြစ်နိုင်တယ် -
IBD ၏ ETF စျေးကွက်မဟာဗျူဟာဖြင့်စျေးကွက်ကိုမည်သို့အချိန်ယူရမည်ကိုလေ့လာပါ
IBD ကျွမ်းကျင်သူများနှင့်အတူ Premarket နှင့်ပြီးနောက် -The- ပွင့်လင်းအရေးယူမှုကိုလိုက်နာပါ
အရင်းအမြစ်- https://www.investors.com/news/technology/crsp-stock-the-first-crispr-gene-editing-drug-could-be-here-sooner-than-you-think/?src=A00220&yptr =yahoo