FDA သည် 6 လအောက်ကလေးငယ်များအတွက် omicron ကာကွယ်ဆေးကိုခွင့်ပြုထားသည်။

Oliver Harris ၊ ၉လ၊ နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ရောဂါ (COVID-9) ကာကွယ်ဆေးကို ရရှိပြီးနောက် ငိုကြွေးနေသည့် Northwell Health's Cohen Children's Medical Center ရှိ New Hyde Park, New York, US, June 19, 22။ REUTERS/Shannon Stapleton

Shannon Stapleton | ရိုက်တာသတင်းဌာန

အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနက ကြာသပတေးနေ့တွင် ခွင့်ပြုမိန့်မွမ်းမံထားသည်။ Covidien အသက် 6 လအထိ ကလေးများအတွက် omicron မူကွဲကို ပစ်မှတ်ထားသည့် ရိုက်ချက်။

အရည်အချင်းပြည့်မီမှု စည်းမျဉ်းများသည် ကလေးလက်ခံရရှိခြင်းရှိမရှိပေါ်မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။ ခေတ်သစ်သို့မဟုတ် Pfizerမူရင်း ကာကွယ်ဆေးများကို ၎င်းတို့၏ ပင်မစီးရီးအဖြစ်

ဤသည်မှာ အရည်အချင်းပြည့်မီမှု စံနှုန်းများဖြစ်သည်-

  • Moderna ၏ နှစ်ချက်ထိုး ပင်မစီးရီးကို လက်ခံရရှိသည့် အသက် 6 လမှ 5 နှစ်အထိ ကလေးများသည် ၎င်းတို့၏ ဒုတိယမြောက် ရိုက်ချက်ပြီးနောက် နှစ်လအကြာတွင် omicron booster အတွက် အကျုံးဝင်ပါသည်။
  • Pfizer ၏အဓိကစီးရီး၏တတိယထိုးခြင်းကိုမခံယူရသေးသောအသက် 6 လမှ 4 နှစ်အရွယ်ကလေးများသည်ယခုအခါတွင်၎င်းတို့၏တတိယအကြိမ်အဖြစ် omicron shot ကိုလက်ခံရရှိမည်ဖြစ်သည်။
  • သို့သော် Pfizer ၏ သုံးလုံးထိုး ပင်မစီးရီးကို ပြီးမြောက်ပြီးသော တူညီသော အသက်အုပ်စုရှိ ကလေးများသည် ယခုအချိန်တွင် booster သို့မဟုတ် စတုတ္ထအကြိမ်အဖြစ် omicron shot ကို မရနိုင်ပါ။

FDA သည် Pfizer ကာကွယ်ဆေးသုံးချောင်းကိုလက်ခံရရှိပြီးသောကလေးများအတွက် omicron shots များကိုခွင့်မပြုကြောင်းပြောကြားခဲ့သည်။ ဒီအချက်အလက်ကို ဇန်နဝါရီမှာ မျှော်လင့်ထားပြီး FDA က တတ်နိုင်သမျှ မြန်မြန်ပြန်စစ်မယ်လို့ အေဂျင်စီက ပြောပါတယ်။

ဆေးဆိုင်များနှင့် သမားတော်များက ၎င်းတို့ကို စီမံအုပ်ချုပ်မှု မစတင်မီ ဆေးထိုးချက်များကို ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့် ကာကွယ်ရေးစင်တာများမှ လက်မှတ်ထိုးရန် လိုအပ်ပါသည်။

FDA ၏ ကာကွယ်ဆေးဌာနခွဲမှ အကြီးအကဲ ဒေါက်တာ Peter Marks က အေဂျင်စီသည် ၎င်းတို့အား ခွင့်ပြုချက်မပေးမီ သေသေချာချာ ပြန်လည်သုံးသပ်ခဲ့ကြောင်း ထုတ်ပြန်ချက်တွင် မိဘများအား ပြောကြားခဲ့သည်။ FDA ၏ အကြီးအကဲ ဒေါက်တာ Robert Califf က ဗိုင်းရပ်စ် ခုခံနိုင်စွမ်း လျော့နည်းသွားသောကြောင့် ဤဆောင်းရာသီတွင် ၎င်းတို့၏ ဓါတ်ပုံများအား ခေတ်မီနေရန် အရေးကြီးကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။

“ဒီဗိုင်းရပ်စ်က ပြောင်းလဲလာပြီး ယခင် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးထိုးထားတဲ့ ကိုယ်ခံစွမ်းအားတွေ လျော့နည်းလာတဲ့အတွက် COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို နောက်ဆုံးပေါ် လိုက်တဲ့သူတွေများလာလေ၊ ပြင်းထန်တဲ့ ဖျားနာမှုတွေကို ကာကွယ်ပေးခြင်းအားဖြင့် တစ်ဦးချင်း၊ မိသားစုနဲ့ ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအတွက် အကျိုးကျေးဇူးတွေ ပိုရှိလာမှာပါ။ ဆေးရုံတင်ထားရပြီး သေဆုံးမှုတွေပါ” ဟု Califf က ထုတ်ပြန်ချက်တွင် ဖော်ပြထားသည်။

Thanksgiving အားလပ်ရက်အပြီးတွင် Covid ကူးစက်မှုနှင့် ဆေးရုံတက်ကုသမှုများ တိုးများလာခြင်းကြောင့် ခွင့်ပြုချက်ရရှိလာခြင်းဖြစ်သည်။ ယခုရာသီတွင် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဗိုင်းရပ်စ်များ တိုးများလာသဖြင့် ဆေးရုံအရေးပေါ်ဌာနများတွင် တင်းမာနေသဖြင့် Covid နှင့် တုပ်ကွေး ကာကွယ်ဆေးထိုးရန် အရည်အချင်းပြည့်မီသူတိုင်းကို အမေရိကန်ကျန်းမာရေးတာဝန်ရှိသူများက ပြင်းပြင်းထန်ထန် အားပေးတိုက်တွန်းလျက်ရှိသည်။

ရိုက်ချက်အသစ်များသည် omicron BA.5 အခွဲနှင့် မူရင်း Covid အမျိုးအစားကို ပစ်မှတ်ထားသည်။ အမေရိကန်ကျန်းမာရေးအရာရှိများသည် မူလကာကွယ်ဆေးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက သာလွန်ကောင်းမွန်သောကာကွယ်မှုပေးစွမ်းနိုင်မည်ဟု အမေရိကန်ကျန်းမာရေးတာဝန်ရှိသူများက မျှော်လင့်ထားပြီး မူရင်း Covid အမျိုးအစားကိုသာ ပစ်မှတ်ထားခြင်းဖြစ်သည်။ ဒါပေမယ့် ရရှိနိုင်တဲ့ ထိရောက်မှု နဲ့ ကိုယ်ခံအား တုံ့ပြန်မှု ဒေတာတွေ အတွဲပါ။ လူကြီးရောနှောပြီးပြီ။.

CNBC ကျန်းမာရေး & သိပ္ပံ

CNBC ၏ နောက်ဆုံးရ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေး လွှမ်းခြုံမှုကို ဖတ်ရှုပါ-

Omicron BA.5 ကို BQ.1 နှင့် BQ.1.1 အမျိုးအစားခွဲများဖြင့် ရွှေ့ပြောင်းထားပြီး၊ ယခုအခါ US တွင် ကူးစက်မှုအများစုကို ပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းထားသည့် ရိုက်ချက်အသစ် BQ အမျိုးအစားခွဲများနှင့်လည်း မစွမ်းဆောင်နိုင်ပါ။ BA.5 နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ၎င်းတို့သည် ပြင်းထန်သောဖျားနာမှုမှ ကောင်းစွာကာကွယ်မှုပေးနိုင်မည်ဟု မျှော်လင့်ထားသော်လည်း ၎င်းတို့သည် ခုခံအားမှ ရှောင်ရန်ပိုသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

မူလ omicron BA.1 မူကွဲကို ပစ်မှတ်ထားသည့် Pfizer နှင့် Moderna မှ ထုတ်လုပ်သော အလားတူ ကာကွယ်ဆေးများအတွက် အရွယ်ရောက်ပြီးသူ ကိုယ်ခံအား တုံ့ပြန်မှုဒေတာအပေါ် အခြေခံ၍ FDA မှ ခွင့်ပြုပေးခဲ့ပါသည်။ ဘေးကင်းရေးဒေတာသည် BA.1 ၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုဒေတာအပြင် မူလကာကွယ်ဆေးအား မြှင့်တင်မှုအဖြစ် အကဲဖြတ်သည့် ယခင်စမ်းသပ်မှုများတွင်လည်း အခြေခံထားသည်။

အရင်းအမြစ်- https://www.cnbc.com/2022/12/08/fda-authorizes-covid-omicron-vaccines-for-children-as-young-as-6-months-old.html