Getty ဖေဖော်ဝါရီ 19 ရက် 2022 ခုနှစ်တွင် FDA ၏ Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) သည် တရုတ်၏ “Me-too” ဆေးထုတ်လုပ်သူများအား US အမှတ်အသားသို့ ဝင်ခွင့်ပေးမည်ဟု မျှော်လင့်ကာ တရုတ်နိုင်ငံ၏ ပြင်းထန်သော ထိုးနှက်ချက်တစ်ရပ်ကို တုံ့ပြန်ခဲ့သည်။
tag ကို: FDA က
6 ပြည်နယ်တွင် ကြွက်များ၊ ငှက်များ၊ ဆီးများ၊ မစင်များဖြင့် ညစ်ညမ်းနေသော Family Dollar ထုတ်ကုန်များ
Family Dollar သည် … [+] Alabama၊ Arkansas၊ Louisiana၊ Mississippi၊ Missouri နှင့် Tennessee ရှိ မတူညီသော စတိုးဆိုင် 404 တွင် ရောင်းချသည့် ကုန်ပစ္စည်းမျိုးစုံကို စိတ်ဆန္ဒအလျောက် ပြန်လည်သိမ်းဆည်းရန် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ (ဓာတ်ပုံ - Robert Alexande ...
မွေးကင်းစကလေး (၄)ဦး ဆေးရုံတက်ပြီးနောက် ကလေးပြန်ခေါ်သည့် ဖော်မြူလာတွင် Similac၊ Alimentum၊ EleCare ပါ၀င်သည်
Abbott Nutrition' သည် ၎င်းတို့၏ Sturgis၊ Michigan၊ စက်ရုံတွင် ထုတ်လုပ်ခဲ့သော အချို့သော Similac၊ Alimentum၊ EleCare မွေးကင်းစကလေးငယ် ... [+] ဖော်မြူလာ ထုတ်ကုန်များကို မိမိဆန္ဒအလျောက် ပြန်လည်သိမ်းဆည်းရန် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ (Photo: Getty) getty...
မူးယစ်ဆေးဝါးလုပ်ငန်းဆိုင်ရာ ဆက်ဆံမှုတွေကို ကန့်ကွက်နေပေမဲ့ Biden FDA က Califf ကို ရွေးချယ်ဖို့ အထက်လွှတ်တော်က အတည်ပြုလိုက်ပါတယ်။
Robert Califf သည် 14 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလ 2021 ရက်၊ အင်္ဂါနေ့၊ ဒီဇင်ဘာ XNUMX၊ XNUMX တွင် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး ကော်မရှင်နာအဖြစ် ခန့်အပ်ခံရခြင်းဆိုင်ရာ အထက်လွှတ်တော် ကျန်းမာရေး၊ ပညာရေး၊ အလုပ်သမားနှင့် ပင်စင်လစာများကော်မတီကြားနာပွဲအတွင်း သက်သေခံပါသည်။
FDA ထောက်ခံချက်ရှိသော်လည်း မျှော်လင့်ချက်များသည် မြင့်မားလွန်းသည်ဟု Raymond James ကဆိုသည်။
နောက်ဆုံးတွင် Covid နှောင့်နှေးမှုတစ်နှစ်အကြာတွင်၊ Sensonics (SENS) သည် ၎င်း၏ကြာရှည်ခံသော စဉ်ဆက်မပြတ်ဂလူးကို့စ်စောင့်ကြည့်စနစ် (CGM) အတွက် FDA ၏ ထောက်ခံချက်ကို ရရှိခဲ့သည်။ ဆီးချိုရောဂါ ကိရိယာ ထုတ်လုပ်သူ Eversen...
FDA က အသက် ၅ နှစ်အောက် ကလေးတွေအတွက် အမြန်ခြေရာခံ Pfizer ကာကွယ်ဆေးထိုးဖို့ အစီအစဉ် မအောင်မြင်ပါဘူး။
အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနနှင့် Pfizer တို့က ယခုအပတ်အတွင်း အစီအစဉ်များကို နှောင့်နှေးကြန့်ကြာခဲ့ပြီးနောက် အသက် 5 နှစ်အောက် ကလေးမိဘများသည် ၎င်းတို့၏ကလေးများကို Covid-19 ကာကွယ်ဆေးထိုးရန် အနည်းဆုံး ဧပြီလအထိ စောင့်ဆိုင်းရမည်ဖြစ်ပါသည်။
တရုတ်နိုင်ငံတွင်သာ ပြုလုပ်ခဲ့သော စမ်းသပ်မှုများကို စိုးရိမ်မှုများကြောင့် ကင်ဆာကုသမှု Eli Lilly ကို FDA ကော်မတီက မဲခွဲဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။
အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနချုပ်၏ အပြင်ဘက်တွင် White Oak, Md. Al Drago | CQ Roll Call | Getty Images အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး ကော်မတီက ဆန့်ကျင်ဘက်...
Pfizer စီအီးအိုက အသက် 5 နှစ်အောက်ကလေးများအတွက် ကာကွယ်ဆေးထိုးနည်းကို FDA က အတည်ပြုပေးလိမ့်မည် ဟု Pfizer CEO ပြော
Pfizer အမှုဆောင်အရာရှိချုပ် Albert Bourla က အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် အသက် 5 နှစ်အောက် ကလေးငယ်များအတွက် ကုမ္ပဏီ၏ Covid ကာကွယ်ဆေးကို မြန်ဆန်သော လုပ်ငန်းစဉ်အောက်တွင် လုပ်ပိုင်ခွင့်ပေးမည်ဟု ယုံကြည်ကြောင်း အင်္ဂါနေ့တွင် ပြောကြားခဲ့သည်။
အိမ်တွင်စမ်းသပ်ခြင်း၊ Covid မှကင်ဆာအထိဒေါ်လာ ၂ ဘီလီယံတန်ဖိုးရှိသည်။
အိမ်တွင်စမ်းသပ်ခြင်းစျေးကွက်သည် Covid စစ်ဆေးမှုများထက်ပိုမိုကြီးမားပြီး ၎င်းသည် ကောင်တာမှကိုယ်ဝန်စစ်ဆေးမှုများထက်ပိုမိုကြီးမားသည်။ အမှန်တကယ်တော့ စားသုံးသူကအစပြုတဲ့ ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုရဲ့ ထွန်းသစ်စဈေးကွက်ဟာ wort ဖြစ်နိုင်ပါတယ်...
Moderna သည် FDA ၏ခွင့်ပြုချက်အပြည့်အဝရရှိသည်- စတော့ကိုဝယ်ရန်အချိန်တန်ပြီလော။
Moderna Inc (NASDAQ: MRNA) သည် လွန်ခဲ့သည့်ခြောက်လအတွင်း ၎င်း၏စတော့စျေးနှုန်းသို့ 65% ထိထိသွားပြီးနောက် ယခုအခါ "ရောင်းရငွေ" နယ်မြေတွင် ရှိနေသည်ဟု Sanctuary Wealth ၏ ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုအရာရှိချုပ်က ပြောကြားခဲ့သည်။ ဘာကြောင့် Kilbu...
FDA မှ OPKO မိတ်ဖက်ရှားပါးရောဂါဆေးဝါးကို ပယ်ချပြီးနောက် Pfizer စတော့ရှယ်ယာများ ပြုတ်ကျသွားသည်။
အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ ၎င်း၏ရှားပါးရောဂါဆေးဝါးများကို ပယ်ချပြီးနောက် Pfizer စတော့ရှယ်ယာများသည် တနင်္လာနေ့တွင် ချော်လဲသွားကာ အလားတူ တုန်လှုပ်ခြောက်ခြားသွားသော Merck စတော့ရှယ်ယာများအတွက် သေးငယ်သွားခဲ့သည်။ X ကုမ္ပဏီများသည် ပြီးပြည့်စုံသော တုံ့ပြန်မှုကို ရရှိခဲ့သည်...
၎င်း၏ Quell နည်းပညာအတွက် FDA Breakthrough Designation ကိုရရှိပြီးနောက် Neurometrix သည် 35% တက်လာသည်။
NeuroMetrix Inc. (NASDAQ: NURO) သည် ၎င်း၏ Quell နည်းပညာအတွက် Breakthrough Device Designation ကို FDA မှ ချီးမြှင့်ကြောင်း ကြေငြာပြီးနောက် 35% တက်လာခဲ့သည်။ ဤဆန်းသစ်တီထွင်ထားသောနည်းပညာသည် ဝက်ခြံများကို လျော့ပါးစေရန်အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားခြင်းဖြစ်သည်...
FDA သည် လူကြီးများအတွက် Moderna booster စောင့်ဆိုင်းချိန်ကို 5 လအထိ တိုစေပါသည်။
New York, Janua, Manhattan ရှိ COVID-19 ကပ်ရောဂါကာလအတွင်း SOMOS Community Care မှ ဆောင်ရွက်သည့် ပေါ်လာသော ကာကွယ်ဆေးထိုးဆိုက်တွင် Moderna COVID-19 ကာကွယ်ဆေးနှင့်အတူ ဆေးထိုးပြွန်ကို ကျန်းမာရေးဝန်ထမ်းတစ်ဦးက ပြင်ဆင်နေသည်။
FDA က Moderna Booster စောင့်ဆိုင်းချိန်ကို ခြောက်လမှ ငါးလအထိ ဖြတ်တောက်လိုက်သည်။
Moderna Covid-19 ကာကွယ်ဆေးစီးရီးကို လက်ခံရရှိသည့် Topline အရွယ်ရောက်ပြီးသူများသည် boost dose မရရှိမီ ငါးလခန့်သာ စောင့်ရမည်ဖြစ်ကြောင်း အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ ဆေးဝါးကွပ်ကဲမှုအပြီး ရက်ပိုင်းအတွင်း သောကြာနေ့တွင် ပြောကြားခဲ့သည်။
Biogen's Alzheimer's ဆေး Aduhelm သည် အဘယ်ကြောင့် ဤမျှ အငြင်းပွားဖွယ်ရာ ဖြစ်နေသနည်း။
US Food and Drug Administration ၏ ဇွန်လတွင် Biogen's Alzheimer's ဆေး Aduhelm ၏ ခွင့်ပြုချက်အား လူထောင်ပေါင်းများစွာ သေဆုံးစေသော ရောဂါကို တိုက်ဖျက်ရာတွင် သမိုင်းဝင်အောင်ပွဲအဖြစ် ကြွေးကြော်ခဲ့သည်။
FDA အမြန်လမ်းကြောင်းသတ်မှတ်ခြင်းကိုခံယူပြီးနောက် Genprex သည် 130% တက်လာသည်။
Genprex Inc (NASDAQ: GNPX) သည် ဆီးချိုရောဂါနှင့် ကင်ဆာရောဂါရှိသူများကို ကုသရန် အသက်-ပြောင်းလဲနေသော မျိုးဗီဇကုထုံးများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကို အဓိကထားလုပ်ဆောင်သည့် ဆေးခန်းအဆင့် ဗီဇကုထုံးအဖွဲ့ဖြစ်သည်။ ကုမ္ပဏီမှကြေငြာသည်...
FDA မှ RPD မှ ကလေးကင်ဆာကုသမှုကို ခွင့်ပြုပြီးနောက် Immix Biopharma ၏ စတော့ဒုံးပျံများ
Immix Biopharma Inc. IMMX ၏ ရှယ်ယာများ +9.20% သည် တနင်္လာနေ့တွင် ကြိုတင်စျေးကွက် အရောင်းအ၀ယ်တွင် 66.0% တက်လာပြီး ၎င်း၏ IMX-110 ကို Rare Pediatric Disease (RPD) အဖြစ် သတ်မှတ်ခြင်းခံရသည်ဟု ဇီဝဆေးဝါးကုမ္ပဏီက ပြောကြားပြီးနောက်...