FDA ၏ အဆိုပြုချက်သည် လိင်တူချင်း ဆက်ဆံရေးရှိ အမျိုးသားများကို သွေးလှူဒါန်းခွင့်ပြုမည်ဖြစ်သည်။

အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် သွေးမလှူဒါန်းမီ လိင်တူဆက်ဆံမှုတွင် လိင်တူချစ်သူများနှင့် လိင်တူဆက်ဆံမှုမှ ရှောင်ကြဉ်ရန် လမ်းညွှန်ချက်အသစ်ကို သောကြာနေ့တွင် အဆိုပြုခဲ့သည်။

FDA သည် 1980 ခုနှစ်များအတွင်း အေအိုင်ဒီအက်စ်အကျပ်အတည်းအတွင်း သွေးလှူဒါန်းသည့် အမျိုးသားများနှင့် လိင်ဆက်ဆံသည့် အမျိုးသားများကို တစ်သက်တာ ပိတ်ပင်ထားခဲ့သည်။ အေဂျင်စီသည် တားမြစ်ချက်ကို 2015 ခုနှစ်တွင် ဖြေလျှော့ပေးခဲ့ပြီး ယမန်နှစ်က လိင်တူချစ်သူများ လိင်မစုံပါက သွေးလှူဒါန်းခွင့်ပြုခဲ့သည်။

Covid ကပ်ရောဂါကာလအတွင်း သွေးလှူရှင်ပြတ်လပ်မှုကို တုံ့ပြန်သည့်အနေဖြင့် FDA သည် လွန်ခဲ့သည့်သုံးလအတွင်း လိင်တူလိင်မဆက်ဆံဖူးသော လိင်တူချစ်သူများနှင့် လိင်တူချစ်သူများကို လှူဒါန်းခွင့်ပြုရန် 2020 ခုနှစ် ဧပြီလတွင် ကန့်သတ်ချက်များကို ထပ်မံဖြေလျှော့ပေးခဲ့ပါသည်။

သောကြာနေ့တွင် အဆိုပြုထားသည့် လမ်းညွှန်ချက်များအရ လိင်တူချစ်သူများနှင့် လိင်တူဆက်ဆံသည့် အမျိုးသားများသည် သွေးလှူဒါန်းခွင့်ကို ခွင့်ပြုမည်ဖြစ်သည်။ သို့သော် မကြာသေးမီက လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်အသစ် သို့မဟုတ် အများအပြားနှင့် စအိုလိင်ဆက်ဆံဖူးသော ကျားမ သို့မဟုတ် လိင်တိမ်းညွှတ်မှုမခွဲခြားဘဲ တစ်ဦးချင်းအနေဖြင့် လှူဒါန်းခြင်းမပြုမီ သုံးလခန့်စောင့်ဆိုင်းရမည်ဖြစ်ပါသည်။

"အမေရိကန်တွင် လုံခြုံပြီး လုံလောက်သော သွေးနှင့်သွေးပစ္စည်းများကို ထိန်းသိမ်းခြင်းသည် FDA အတွက် အရေးကြီးဆုံးဖြစ်ပြီး၊ ဤအဆိုပြုချက်သည် ကျား၊မ သို့မဟုတ် လိင်စိတ်ခံယူမှုမခွဲခြားဘဲ တစ်ဦးချင်းအန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုအတွက် ဤအဆိုပြုချက်သည် ကျွန်ုပ်တို့အား အကောင်းဆုံးသိပ္ပံပညာကို ဆက်လက်အသုံးပြုစေမည်ဖြစ်သည်။ ” ဟုဆိုသည်။ FDA ကော်မရှင်နာ ဒေါက်တာ Robert Califf က သောကြာနေ့တွင် ပြောကြားခဲ့သည်။ ဒီသတင်းကို ဝါရှင်တန်ပို့စ် သတင်းစာက အစောပိုင်းမှာ ဖော်ပြခဲ့ပါတယ်။

လိင်တူချစ်သူများ လှူဒါန်းခြင်းအပေါ် ခွဲခြားဆက်ဆံမှုအဖြစ် FDA ၏ ကန့်သတ်ချက်များကို အမေရိကန်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းက ဝေဖန်ခဲ့သည်။

"ပြဿနာမှာ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော သွေးလှူရှင်အားလုံးကို ၎င်းတို့၏ လိင်စိတ်ခံယူမှု သို့မဟုတ် လိင်လက္ခဏာကို မထောက်ထားဘဲ ၎င်းတို့၏တစ်ဦးချင်းစီ၏ အန္တရာယ်အချက်များပေါ်တွင် အခြေခံကာ တူညီသောအခြေခံအကဲဖြတ်ရန် လိုအပ်သည်" ဟု ဒေါက်တာ Gerald Harmon က 2022 ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလတွင် AMA နှင့် ပြောကြားခဲ့ပါသည်။

LGBTQ အခွင့်အရေးအတွက် ထောက်ခံအားပေးသည့် နိုင်ငံ၏အကြီးဆုံးလူ့အခွင့်အရေး လှုပ်ရှားမှုအဖွဲ့က FDA အဆိုပြုချက်သည် လမ်းကြောင်းမှန်သို့ ခြေလှမ်းတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း ကန့်သတ်ချက်များကို ဖယ်ရှားရန် ပိုမိုလုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်ကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။

"ကျန်ရှိနေသော အတားအဆီးများကို ဖယ်ရှားရန် ဦးစားပေးလုပ်ဆောင်ရန် ကျွန်ုပ်တို့ Biden အုပ်ချုပ်ရေးအား တိုက်တွန်းပြီး သွေးထောက်ပံ့မှုနှင့် သိပ္ပံနှင့်အညီ သွေးလှူဒါန်းမှုမူဝါဒကို အာမခံထားစဉ် အမြန်ပြောင်းရွှေ့ရန် FDA ကို တောင်းဆိုပါသည်" ဟု HRC ဥက္ကဋ္ဌ Kelley Robinson က ထုတ်ပြန်ချက်တွင် ဖော်ပြထားသည်။

HIV ကူးစက်မှုကို ကာကွယ်ရန် ပါးစပ်ဆေးများ သောက်သုံးနေသူများသည် ၎င်းတို့၏ လတ်တလော ဆေးထိုးပြီးနောက် သုံးလကြာ သွေးလှူဒါန်းခွင့် မပြုပေ။ HIV ပိုးကို ကာကွယ်ရန် ဆေးထိုးသူများသည် ၎င်းတို့၏ လတ်တလော ဆေးထိုးပြီးနောက် နှစ်နှစ်ကြာ သွေးလှူဒါန်းခွင့် မပြုပေ။

FDA ၏အဆိုအရ ကြိုတင်ထိတွေ့မှုကြိုတင်ကာကွယ်ခြင်း သို့မဟုတ် PrEP ဟုခေါ်သော အဆိုပါဆေးဝါးများသည် HIV စစ်ဆေးမှုတွင် မှားယွင်းသောအနုတ်လက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

အဆိုပြုထားသည့် FDA မူဝါဒအရ HIV ပိုးတွေ့ရှိသူ သို့မဟုတ် HIV ရောဂါပိုးကို ကုသရန် ဆေးဝါးသောက်သုံးသူ မည်သူမဆို သွေးလှူဒါန်းခြင်းမှ တားမြစ်ခံရမည်ဖြစ်သည်။ မကြာသေးမီက လိင်လုပ်ငန်းတွင် ပါဝင်လုပ်ကိုင်သူ သို့မဟုတ် တရားမဝင် အကြောသွင်းဆေးများ အသုံးပြုသူများသည် လှူဒါန်းရန် သုံးလခန့် စောင့်ရမည်ဖြစ်ပါသည်။

အိတ်ခ်ျအိုင်ဗွီနှင့် အသည်းရောင်အသားဝါ C နှင့် B တို့ကို စစ်ဆေးရန် သွေးလှူဘဏ်များ လိုအပ်နေသေးကြောင်း FDA မှ သိရသည်။

FDA မှ အကြီးတန်းအရာရှိတစ်ဦးဖြစ်သူ ဒေါက်တာ Peter Marks က အေဂျင်စီသည် သွေးလှူဒါန်းရန် အရည်အချင်းပြည့်မီသူ အရေအတွက် တိုးလာစေရန် သိပ္ပံပညာကို အကဲဖြတ်နေပြီး လက်ခံသူများအတွက် ထောက်ပံ့မှုဘေးကင်းကြောင်း သေချာစေမည့် အကာအကွယ်များကို ထိန်းသိမ်းထားစဉ်၊

"လုံလောက်သောသွေးထောက်ပံ့မှုကိုထိန်းသိမ်းရန်နှင့်ကူးစက်ရောဂါများကူးစက်နိုင်ခြေကိုလျှော့ချရန်ရရှိနိုင်သောအကောင်းဆုံးသိပ္ပံနည်းကျသက်သေအထောက်အထားများကိုကျွန်ုပ်တို့ဆက်လက်လိုက်နာမည်ဖြစ်ပြီးဤလမ်းညွှန်ချက်မူကြမ်းကိုတတ်နိုင်သမျှအမြန်ဆုံးအပြီးသတ်ဆောင်ရွက်ရန်သန္နိဋ္ဌာန်ချထားပါသည်" ဟု Marks မှသောကြာနေ့တွင်ပြောကြားခဲ့သည်။