US က နီကိုတင်း ထုတ်ကုန်တွေကို ဖြိုခွဲတာကြောင့် Juul အီးစီးကရက်တွေကို FDA က တားမြစ်လိုက်ပါတယ်။

Juul အီး-စီးကရက်များ ရောင်းချခြင်းကို အမေရိကန်တွင် တားမြစ်ထားကြောင်း အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနက ကြာသပတေးနေ့တွင် ကြေညာခဲ့သည်။

Juul သည် ဆုံးဖြတ်ချက်အပေါ် ဆက်လက်နေထိုင်ရန် ရည်ရွယ်ပြီး ဆုံးဖြတ်ချက်ကို အယူခံဝင်ခြင်း သို့မဟုတ် FDA နှင့် ထိတွေ့ဆက်ဆံခြင်း အပါအဝင် ရွေးချယ်မှုများကို ရှာဖွေနေကြောင်း စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအရာရှိချုပ် Joe Murillo က ထုတ်ပြန်ချက်တွင် ဖော်ပြထားသည်။

အထက်တန်းကျောင်းသူကျောင်းသားများကြားတွင် vaping ပိုအဖြစ်များလာပြီးနောက် အခြားဆေးရွက်ကြီးထွက်ကုန်များကဲ့သို့ အပိုင်းကို တင်းကျပ်စွာ ထိန်းညှိရန် နိုင်ငံရေးသမားများနှင့် ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့များမှ နှစ်ပေါင်းများစွာ ဖိအားပေးခဲ့ပြီးနောက် FDA ၏ ကျယ်ပြန့်သော ပြန်လည်သုံးသပ်မှု၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်သည်။

Juul သည် ၎င်း၏ vaping ကိရိယာနှင့် ဆေးရွက်ကြီးနှင့် menthol-အနံ့အရသာရှိသော ဘူးများအတွက် အေဂျင်စီထံမှ ခွင့်ပြုချက်တောင်းခံခဲ့ပြီး၊ နီကိုတင်း အစွမ်းထက် 5% နှင့် 3% ရရှိနိုင်ပါသည်။ အရသာများသည် ဆယ်ကျော်သက်များကြား ရေပန်းစားသော mint နှင့် သစ်သီးအနံ့အရသာ vaping ထုတ်ကုန်များကို 2020 အေဂျင်စီမှ တားမြစ်ချက်တွင် မပါဝင်ပါ။

Juul မှ ကျန်ရှိသော ကုန်ပစ္စည်းများ ရောင်းချခြင်းအား တားမြစ်ခြင်းသည် ကုမ္ပဏီအား ကြီးမားသော ထိုးနှက်ချက် ဖြစ်စေပါသည်။ Juul ၏ နိုင်ငံတကာ ချဲ့ထွင်မှု အားထုတ်မှုများသည် စည်းမျဉ်းများနှင့် စားသုံးသူများ၏ စိတ်ဝင်စားမှု ကင်းမဲ့ခြင်းကြောင့် အနှောင့်အယှက် ဖြစ်နေပါသည်။ US သည် ၎င်း၏အကြီးဆုံးဈေးကွက်ဖြစ်နေဆဲဖြစ်သည်။

Juul ၏ လျှောက်လွှာများသည် ကုမ္ပဏီ၏ ထုတ်ကုန်များကို အသုံးပြုခြင်း၏ အလားအလာရှိသော အန္တရာယ်များအကြောင်း အချက်အလက် မလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် ကွဲလွဲနိုင်ချေရှိသော ဓာတုပစ္စည်းများသည် Juul အစေ့များမှ ထွက်လာနိုင်ချေ ရှိ၊

"သက်ဆိုင်ရာကျန်းမာရေးအန္တရာယ်များကိုဆုံးဖြတ်ရန်မလိုအပ်သောဒေတာမရှိဘဲ FDA သည်ဤစျေးကွက်ရှာဖွေရေးငြင်းဆိုမှုအမိန့်များထုတ်ပြန်သည်" ဟု FDA ၏ဆေးရွက်ကြီးထုတ်ကုန်စင်တာ၏ခေတ္တညွှန်ကြားရေးမှူး Michele Mital ကထုတ်ပြန်ချက်တွင်ပြောကြားခဲ့သည်။

Juul ထုတ်ကုန်များကို အသုံးပြုခြင်းတွင် ချက်ချင်းအန္တရာယ်ရှိကြောင်း ညွှန်ပြသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအချက်အလက်များကို မတွေ့ခဲ့ရကြောင်း FDA မှ ပြောကြားခဲ့သည်။ သို့သော် ကြာသပတေးနေ့၏ ဆုံးဖြတ်ချက်ကြောင့် Juul သည် US တွင် ၎င်း၏ထုတ်ကုန်များကို ထိရောက်စွာရောင်းချခြင်းနှင့် ဖြန့်ဖြူးခြင်းများကို ချက်ချင်းရပ်တန့်ရမည်ဖြစ်သည်။ FDA သည် စားသုံးသူတစ်ဦးချင်းစီ လက်ဝယ် သို့မဟုတ် ကုမ္ပဏီ၏ အီး-စီးကရက်များကို အသုံးပြုခြင်းအား တွန်းအားပေးခြင်းမပြုနိုင်ပါ။

"ကျွန်ုပ်တို့သည် FDA ၏တွေ့ရှိချက်နှင့် ဆုံးဖြတ်ချက်ကို လေးစားစွာကန့်ကွက်ပြီး အေဂျင်စီမှပေါ်ပေါက်လာသောပြဿနာအားလုံးကိုဖြေရှင်းရန် အရည်အသွေးမြင့်သုတေသနအပေါ်အခြေခံ၍ လုံလောက်သောအချက်အလက်များနှင့် အချက်အလက်များကို ဆက်လက်ပေးဆောင်ခဲ့သည်ဟု ယုံကြည်ပါသည်" ဟု Juul's Murillo က ၎င်း၏ထုတ်ပြန်ချက်တွင်ဖော်ပြထားသည်။

ပြီးခဲ့သည့်နှစ်က FDA ဆုံးဖြတ်ချက်များတွင် ပြိုင်ဘက် အီး-စီးကရက် ထုတ်လုပ်သူများ၊ British American Tobacco ရဲ့ နှင့် NJOY သည် ကုမ္ပဏီများမှ တင်သွင်းသော အနံ့အရသာ ထုတ်ကုန်အချို့ကို FDA မှ ပယ်ချခဲ့သော်လည်း ၎င်းတို့၏ အီးစီးကရက်များအတွက် အတည်ပြုချက် ရရှိခဲ့သည်။ အရွယ်ရောက်ပြီးသူ ဆေးလိပ်သောက်သူများကို အကျိုးပြုနိုင်ကြောင်းနှင့် အရွယ်မရောက်သေးသော သုံးစွဲသူများအတွက် အန္တရာယ်ကို ကျော်လွန်နိုင်ကြောင်း သက်သေပြခဲ့သောကြောင့် ကုမ္ပဏီနှစ်ခုလုံး၏ ဆေးလိပ်အနံ့အရသာ ထုတ်ကုန်များကို ခွင့်ပြုခဲ့ကြောင်း အေဂျင်စီက ပြောကြားခဲ့သည်။

FDA သည် မိရိုးဖလာ ဆေးရွက်ကြီး ထုတ်ကုန်များတွင် နီကိုတင်း သုံးစွဲမှုကို လျှော့ချရန် အရှိန်အဟုန်ဖြင့် လုပ်ဆောင်နေပါသည်။ အင်္ဂါနေ့တွင် အေဂျင်စီက ဆေးလိပ်ကုမ္ပဏီများကို ခိုင်းစေရန် စီစဉ်ထားကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။ နီကိုတင်းပါဝင်မှုကို လျှော့ချပါ။ စီးကရက်များတွင် စွဲလမ်းမှု အနည်းဆုံး သို့မဟုတ် စွဲလမ်းမှုမရှိသော အဆင့်အထိ။

2019 ခုနှစ်တွင် ဖက်ဒရယ်အချက်အလက်များအရ အထက်တန်းကျောင်းသူလေးဦးတွင် တစ်ဦးသည် လွန်ခဲ့သည့် ရက်ပေါင်း 30 အတွင်း အီး-စီးကရက်ကို သုံးစွဲခဲ့သည်မှာ လွန်ခဲ့သည့်နှစ်နှစ်အတွင်း 11.7% ထက် ပိုများလာသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ 2020 ခုနှစ်တွင် vaping နှင့်ဆက်စပ်သောအဆုတ်ရောဂါဖြစ်ပွားမှု e-cigarette နှင့်ပတ်သက်ပြီးစိုးရိမ်ပူပန်မှုများတိုးလာခဲ့သည်။

ပြီးခဲ့သည့်နှစ်က, အထက်တန်းကျောင်းသူကျောင်းသားများအကြား အသုံးပြုမှု ၁၁.၃% ကျဆင်းသွားသည်။ ကြီးကြီးမားမား စည်းမျဥ်းစည်းကမ်း စိစစ်မှုနှင့် ကိုရိုနာ ဗိုင်းရပ်စ် ကူးစက်ရောဂါကြားတွင်။

Juul သည် 2018 ခုနှစ်ကတည်းက e-cigarettes စျေးကွက်တွင် ဦးဆောင်သူဖြစ်ခဲ့ကြောင်း Euromonitor International ၏အဆိုအရ သိရသည်။ 2020 ခုနှစ်စာရင်းအရ ကုမ္ပဏီသည် US e-vapor စျေးကွက်၏ $54.7 billion ရှယ်ယာ၏ 9.38% ကို ပိုင်ဆိုင်ထားသည်။

အီး-စီးကရက်များသည် ကျည်တောင့်များ သို့မဟုတ် ဘူးခွံများတွင် အရည်များ အငွေ့ပျံခြင်းဖြင့် သုံးစွဲသူများထံ နီကိုတင်းကို ပို့ဆောင်ပေးသည်။ နီကိုတင်းသည် ဆေးရွက်ကြီးအား စွဲလမ်းစေသည့် ပါဝင်ပစ္စည်းဖြစ်ပြီး ၎င်းသည် အခြားသော ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ဆိုးကျိုးများ ဖြစ်နိုင်သည်။ သို့သော်လည်း အီး-စီးကရက် ထုတ်လုပ်သူများသည် ၎င်းတို့၏ ထုတ်ကုန်များသည် ဆေးလိပ်စွဲနေသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူ ဆေးလိပ်သောက်သူများထံ နီကိုတင်း ပေးဆောင်နိုင်သည်ဟု ငြင်းခုံကြသည်။

Marlboro ပိုင်ရှင် Altria 35 ခုနှစ်နှောင်းပိုင်းတွင် Juul တွင် ရှယ်ယာ 12.8% ကို $2018 ဘီလီယံဖြင့် ဝယ်ယူခဲ့သည်။ သို့သော်လည်း Juul သည် ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှု၏တန်ဖိုးကို လျှော့ချလိုက်ပြီး ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော အီး-စီးကရက်လုပ်ငန်းသည် အငြင်းပွားဖွယ်ရာဖြစ်လာခဲ့သည်။ မတ်လစာရင်းအရ Altria သည် ၎င်း၏ရှယ်ယာတန်ဖိုး $1.6 ဘီလီယံ၊ ၎င်း၏မူလရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှု၏ 5 ပုံတစ်ပုံဖြစ်ပြီး Juul ကိုယ်တိုင်က $XNUMX ဘီလီယံအောက်ရှိသည်။

FDA ၏ ဆုံးဖြတ်ချက်သည် ၎င်း၏ထုတ်ကုန်များကို အရွယ်မရောက်သေးသူများကို စျေးကွက်တင်ပြီး vaping ကပ်ရောဂါတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ခဲ့သည်ဟူသောစွပ်စွဲချက်များကြောင့် ပြည်နယ်တစ်ဒါဇင်နှင့် ဝါရှင်တန်တို့မှ တရားစွဲမှုများနှင့် ရင်ဆိုင်ရသောကြောင့် FDA ၏ ဆုံးဖြတ်ချက်သည် Juul ၏ခုခံအားကို ထိခိုက်နိုင်ဖွယ်ရှိသည်။ ၎င်းသည် မြောက်ကာရိုလိုင်းနားတွင် ဒေါ်လာ သန်း ၄၀ နှင့် ဝါရှင်တန်ပြည်နယ်တွင် ဒေါ်လာ ၂၂ ဒသမ ၅ သန်းဖြင့် အခြေချထားပြီးဖြစ်သည်။

FDA သည် ၂၀၀၉ ခုနှစ်တွင်ဆေးရွက်ကြီးထွက်ပစ္စည်းအသစ်များကိုထိန်းညှိရန်အာဏာရရှိခဲ့သည်။ ပြီးခဲ့သည့်ဆယ်စုနှစ်အတွင်း e-cigarettes ထောင်ပေါင်းများစွာသည် e-cigarette များကိုအေဂျင်စီထံမှမည်သည့်ခွင့်ပြုချက်မှမပါဘဲစတိုးဆိုင်များပေါ်၌ပေါ်လာခဲ့သည်။ မရ။

တရားရုံး၏ ဆုံးဖြတ်ချက်သည် FDA ၏ အီး-စီးကရက်ကုမ္ပဏီ၏ ကြိုတင်စျေးကွက်ရှာဖွေရေး ဆေးရွက်ကြီး ထုတ်ကုန်ဆိုင်ရာ အသုံးချမှု လုပ်ငန်းစဉ်အတွက် FDA ၏ အတည်ပြုချက် လုပ်ငန်းစဉ်အတွက် အချိန်ဇယားကို ဖန်တီးခဲ့သည်။ အေဂျင်စီသည် ကုမ္ပဏီ 6.5 ခန့်မှ လျှောက်လွှာပေါင်း 500 သန်းခန့်ကို ပြန်လည်သုံးသပ်နေပြီး JD Nova Group နှင့် Great American Vapes ကဲ့သို့သော သေးငယ်သည့် ကစားသမားများထံမှ လျှောက်လွှာပေါင်း 1 သန်းခန့်ကို ၎င်းတို့၏ အနံ့အရသာ vape ထုတ်ကုန်များအတွက် ငြင်းဆိုထားသည်။