သွေးခဲအန္တရာယ်ကြောင့် Johnson & Johnson ကာကွယ်ဆေးကို FDA က ကန့်သတ်ထားသည်။

Topline

Johnson & Johnson ၏ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ် ကာကွယ်ဆေး ယခုအခါ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် အခြားသော ကာကွယ်ဆေးများ မရရှိနိုင်သော အမေရိကန် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများ အတွက်သာ ခွင့်ပြုချက် ပေးထားသည်။ ကြာသပတေးနေ့ထုတ်ပြန်ကြေညာJohnson & Johnson ကာကွယ်ဆေး၏ အသက်အန္တရာယ်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော သွေးခဲခြင်းဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို ကိုးကား၍

Key ကိုအချက်အလက်

လေဖြတ်ခြင်း သို့မဟုတ် နှလုံးဖောက်ခြင်းဖြစ်စေနိုင်သော thrombocytopenia Syndrome (TTS) ရှိသော သွေးခဲရောဂါ (TTS) ဖြင့် thrombosis ဖြစ်စေနိုင်သော အန္တရာယ်ကြောင့်၊ အခြားသော ကာကွယ်ဆေးများ မရရှိနိုင်ပါက သို့မဟုတ် ဆေးခန်းနှင့် မသင့်လျော်ဟု ဆုံးဖြတ်ထားခြင်းမရှိပါက ၎င်းကို အသုံးမပြုသင့်ပါ။ ကပြောသည်.

TTS က ရှားရှားပါးပါးလောက်ကို ထိခိုက်ပါတယ်။ 1 ယောက် 250,000 ပါ။ Johnson & Johnson ရဲ့ ကာကွယ်ဆေးကို ဘယ်သူက သောက်တယ်၊ ဒါပေမယ့် ပုံမှန်ထက် ပိုပြင်းထန်တယ်။ အပျော့စား နှလုံးရောင်ရမ်းခြင်း။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် Pfizer နှင့် Moderna ၏ Covid-19 ကာကွယ်ဆေးများနှင့် ဆက်စပ်နေပါသည်။

Johnson & Johnson ၏ ကာကွယ်ဆေးသည် ရှားပါးသော သာဓကများနှင့်လည်း ချိတ်ဆက်ထားသည်။ Guillain-Barre ရောဂါ— သွက်ချာပါဒဖြစ်စေနိုင်သော ကိုယ်ခံအားချို့ယွင်းမှု—FDA သည် ကာကွယ်ဆေး၏ခွင့်ပြုချက်အား ကျဉ်းမြောင်းရန် ၎င်း၏ဆုံးဖြတ်ချက်တွင် ယင်းအချက်ကို ကိုးကားဖော်ပြခြင်းမရှိပေ။

Johnson & Johnson ၏ ကာကွယ်ဆေးသည် ကပ်ရောဂါတုံ့ပြန်မှုတွင် အခန်းကဏ္ဍတစ်ခုအဖြစ် ရှိနေဆဲဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ခွင့်ပြုချက်အား ကျဉ်းမြောင်းရန် ဆုံးဖြတ်ခြင်းသည် FDA ၏ ဘေးကင်းရေးစနစ်များ၏ စေ့စပ်သေချာမှုကို ပြသနေကြောင်း FDA ၏ ဇီဝဗေဒအကဲဖြတ်ရေးနှင့် သုတေသနဗဟိုဌာနမှ ဒါရိုက်တာ ဒေါက်တာ Peter Marks က ပြောကြားခဲ့ပါသည်။ ကြေညာချက်.

ဆုံးဖြတ်ချက်ကို တုံ့ပြန်သည့်အနေဖြင့် Johnson & Johnson က ၎င်း၏ကာကွယ်ဆေးကို အဆင့်မြှင့်တင်ခဲ့ကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။ တကယ်တော့စာရွက် သွေးခဲခြင်းဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို သတိပြုမိစေရန် တိုးမြှင့်ရန်၊ သို့သော် ရရှိနိုင်သောအချက်အလက်များမှာ Johnson & Johnson ၏ကာကွယ်ဆေးကို ကာကွယ်ဆေးမထိုးခြင်းထက် ပိုမိုဘေးကင်းကြောင်း ဆက်လက်ပြသနေပါသည်။

အဓိကနောက်ခံ

Pfizer နှင့် Moderna ၏ Covid-19 ကာကွယ်ဆေးများသည် ဆဲလ်များကို အန္တရာယ်မရှိသော ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ပရိုတိန်းတည်ဆောက်ရန် ညွှန်ကြားသည့် messenger RNA (mRNA) အပိုင်းတစ်ခုကို ပေးပို့ခြင်းဖြင့် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အပေါ် ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို ဖန်တီးပေးခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်ပါသည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အားဖြင့်၊ Johnson & Johnson ကာကွယ်ဆေးသည် ကိုယ်ခံစွမ်းအားကိုဖန်တီးသည့် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ပရိုတင်းကို တည်ဆောက်ရန် ညွှန်ကြားချက်များကို ပေးသည်။ အအေးမိဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကို ၎င်းကို အန္တရာယ်ကင်းစွာ ပြန်ဆိုထားပြီး မျိုးပွားရန် မစွမ်းဆောင်နိုင်ပါ။ ကတည်းက အခွင့်အာဏာ 2021 ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီလတွင် အရေးပေါ်အသုံးပြုရန်အတွက် Johnson & Johnson ၏ ကာကွယ်ဆေးသည် Pfizer နှင့် Moderna ၏ ကာကွယ်ဆေးများထက် ထိရောက်မှုနည်းသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု အများစုသည် Johnson & Johnson ၏ ကာကွယ်ဆေး အနီးတစ်ဝိုက်တွင် ရှိနေသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ 68% ထိရောက်သော Covid-19 မှ ကာကွယ်ရန် ဆေးရုံတက်ရခြင်း၊ ဝေးလျော့နည်း အပြိုင်ကာကွယ်ဆေးများထက်။ မတ်လတွင် ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့် ကာကွယ်ရေးဗဟိုဌာန၊ အကြံပြု Johnson & Johnson ၏ ကာကွယ်ဆေးသင်တန်းကို ခံယူထားသူများသည် ပိုမိုပြင်းထန်သော ခုခံအားတုံ့ပြန်မှုကို ဖန်တီးနိုင်ပြီး TTS ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျော့နည်းစေသည့် Pfizer သို့မဟုတ် Moderna မှ booster ကို ရရှိစေပါသည်။

Contra

CDC က ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေပါတယ်။ ထောက်ခံ mRNA ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက် ပြင်းထန်သောတုံ့ပြန်မှုရှိသူ သို့မဟုတ် အခြားကာကွယ်ဆေးများဝင်ရောက်ခွင့်အကန့်အသတ်ကြောင့် ကာကွယ်ဆေးမထိုးရသေးသူများအတွက် Johnson & Johnson ၏ကာကွယ်ဆေး။

နောက်ထပ်ဖတ်ရန်

"ဖွံ့ဖြိုးဆဲနိုင်ငံများတွင် သိသိသာသာ လိုအပ်နေသော်လည်း Johnson & Johnson သည် Covid ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်မှုကို ခေတ္တရပ်ထားသည်ဟု သတင်းရရှိပါသည်။" (Forbes မဂ္ဂဇင်း)

အရင်းအမြစ်- https://www.forbes.com/sites/zacharysmith/2022/05/05/fda-limits-use-of-johnson-johnson-vaccine-due-to-blood-clot-risk/