Lil လိလီလီနှင့်ကုမ္ပဏီဆေးဝါးထုတ်လုပ်သည့်စက်ရုံကို ၂၀၂၁ မတ်လ ၅ ရက်၊ နယူးဂျာစီပြည်နယ်၊ Branchburg ရှိ ImClone Drive တွင်ပုံဖော်ထားသည်။
သူ Mike Segar | ရိုက်တာသတင်းဌာန
Covid ဖမ်းမိသော အားနည်းသော ကိုယ်ခံအားစနစ်ရှိသူများကို ကုသရာတွင် အသုံးပြုသည့် အဓိက monoclonal ပဋိပစ္စည်းကို US တွင် အသုံးပြုရန် ခွင့်မပြုတော့ဘဲ ပေါ်ပေါက်လာသော omicron အမျိုးအစားခွဲများကို ဆန့်ကျင်ရန် ထိရောက်မှု မရှိသောကြောင့် ဖြစ်သည်။
FDA ၊ ဗုဒ္ဓဟူးနေ့သတိပေးချက်၌bebtelovimab သည် omicron BQ.1 နှင့် BQ.1.1 အမျိုးကွဲများကို ပျယ်သွားစေရန် မမျှော်လင့်ထားသောကြောင့် အသုံးပြုရန် အတည်မပြုဟု ဆိုသည်။ ၎င်းတို့သည် တစ်နိုင်ငံလုံးအတိုင်းအတာဖြင့် ကူးစက်မှုအသစ်များ၏ 57% ကိုဖြစ်ပေါ်စေပြီး US ဒေသတိုင်းတွင် ဖြစ်ပွားမှုတစ်ခုမှလွဲ၍ အများစုဖြစ်သည်။
ရင်းနှီးမြုပ်နှံမှုသတင်းများ
ကျန်းမာရေးနှင့် လူသားဝန်ဆောင်မှုဌာနသည် bebtelovimab အတွက် ဆိုင်းငံ့ထားရန် တောင်းဆိုမှုများကို ဆိုင်းငံ့ထားပြီး ထုတ်လုပ်သူ Eli Lilliy သည် နောက်ထပ်သတိပေးချက်မရသေးမီအထိ ပဋိပစ္စည်းကုသမှုကို စီးပွားဖြစ်ဖြန့်ဖြူးခြင်းကိုလည်း ရပ်ဆိုင်းထားကြောင်း FDA ၏ အသိပေးချက်အရ သိရသည်။
သို့သော် FDA ၏အဆိုအရ bebtelovimab စတော့ရှယ်ယာများကို ပဋိဇီဝဆေးများ ပျက်ပြယ်စေသော Covid မျိုးကွဲများသည် အနာဂတ်တွင် ပြန်လည်လွှမ်းမိုးလာနိုင်သည့် အခြေအနေတွင် ရှိနေသင့်သည်။
Bebtelovimab သည် Covid ဖမ်းမိသူများနှင့် ပြင်းထန်သောရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ မြင့်မားနေသူများ အတွက် တစ်ကြိမ်ထိုးဆေး ဖြစ်သော်လည်း ပါးစပ်မှ ဗိုင်းရပ်စ် တိုက်ဖျက်ရေး Paxlovid ကဲ့သို့သော အခြား FDA မှ ခွင့်ပြုထားသော ကုသမှုကို မယူနိုင်ပါ။ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအစားထိုးလူနာများကဲ့သို့ အားနည်းသော ကိုယ်ခံအားစနစ်ရှိသူများသည် Paxlovid ကို လိုအပ်သော အခြားဆေးဝါးများဖြင့် မသောက်နိုင်ပါ။
ခုခံအားစနစ်အားနည်းသော omicron အမျိုးအစားခွဲများသည် Covid မှကာကွယ်ရန် ၎င်းတို့အားကိုးထားသည့် antibody ကုသမှုများကို ဖယ်ရှားပစ်ရန် ခြိမ်းခြောက်နေသောကြောင့် ယခုဆောင်းရာသီတွင် Covid ၏အန္တရာယ်ကို ပိုမိုကြုံတွေ့ရနိုင်ကြောင်း အမေရိကန်ကျန်းမာရေးတာဝန်ရှိသူများက သတိပေးထားသည်။
အိမ်ဖြူတော် Covid ညှိနှိုင်းရေးမှူး ဒေါက်တာ Ashish Jha က ကွန်ဂရက်လွှတ်တော်၏ နောက်ထပ် Covid ရန်ပုံငွေကို မကျော်ဖြတ်နိုင်ခဲ့ခြင်းကြောင့် ဗားရှင်းအသစ်များသည် ထိရောက်မှု မရှိသည့်အတွက် ကုသမှုများ လျော့နည်းသွားမည်ဖြစ်ကြောင်း အောက်တိုဘာလတွင် ပြောကြားခဲ့သည်။
"ကပ်ရောဂါကူးစက်မှုနဲ့အတူ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ဒီဗိုင်းရပ်စ်ကို တိုက်ဖျက်ရာမှာ အရှိန်အဟုန်နဲ့ တိုးလာတာနဲ့အမျှ၊ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ကြီးအဖွဲ့ကို တိုးချဲ့မယ်လို့ ကျွန်တော်တို့ မျှော်လင့်ထားပါတယ်" ဟု Jha မှ သတင်းထောက်များအား ပြောကြားခဲ့သည်။ “ကွန်ဂရက်လွှတ်တော်ရန်ပုံငွေမရှိတာကြောင့် တိုင်းရင်းဆေးဝန်ကြီးအဖွဲ့ဟာ အမှန်တကယ်ကျုံ့သွားပြီး ထိခိုက်လွယ်သူတွေကို အန္တရာယ်ဖြစ်စေပါတယ်။”
သမ္မတ ဂျိုးဘိုင်ဒန်က ခုခံအားစနစ်အားနည်းသူတွေကို ဒီဆောင်းရာသီမှာ ဘေးကင်းအောင် ဘယ်လိုကာကွယ်ရမလဲဆိုတာကို သူတို့ရဲ့ သမားတော်တွေနဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးဖို့ တောင်းဆိုလိုက်ပါတယ်။
အရင်းအမြစ်- https://www.cnbc.com/2022/12/01/covid-fda-pulls-antibody-bebtelovimab-because-not-effective-against-omicron-bqpoint1.html