ဗိုင်းရပ်စ်ကို တိုက်ဖျက်ရာတွင် မြင့်မားသော ထိရောက်မှု ရှိစေရန်အတွက် Covid ကာကွယ်ဆေးများကို အဆင့်မြှင့်တင်ရန် လိုအပ်နိုင်သည်ဟု FDA မှ ပြောကြားခဲ့သည်။

လက်ရှိအတည်ပြုထားသည့် Covid-19 ကာကွယ်ဆေးများသည် ဗိုင်းရပ်စ်ဆက်လက်တိုးတက်နေသဖြင့် မြင့်မားသောကာကွယ်မှုသေချာစေရန် အပ်ဒိတ်တစ်ခု လိုအပ်နိုင်သည်ဟု အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲမှုအဖွဲ့မှ သိရသည်။

FDA ၊ ရှင်းလင်းချက်စာတမ်းတစ်ခုတွင် ယခုသီတင်းပတ်အတွင်း အကြံပေးကော်မတီအစည်းအဝေးမတိုင်မီ ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ကာကွယ်ဆေးများ၏ ထိရောက်မှုအပေါ် ကိုဗစ်မျိုးကွဲများ မည်သို့သက်ရောက်မှုရှိသည်ကို လုံး၀နားမလည်သေးကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။ သို့သော်၊ လူ့ဆဲလ်များကို ကျူးကျော်ရန် ဗိုင်းရပ်စ်မှအသုံးပြုသည့် ဆူးပရိုတင်းမှ ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် လက်ရှိကာကွယ်ဆေးများ၏ ထိရောက်မှုကို လျော့နည်းစေသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ယနေ့ Covid ရိုက်ချက်များသည် 2019 ခုနှစ်နှောင်းပိုင်းတွင် တရုတ်နိုင်ငံ၊ Wuhan တွင်ပေါ်ပေါက်ခဲ့သော ဗိုင်းရပ်စ်၏မူလမျိုးကွဲတွင် spike protein ကို ပစ်မှတ်ထားရန် တီထွင်ခဲ့ခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။

FDA ၏ ပြင်ပကာကွယ်ဆေးဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူများ၏ အကြံပေးကော်မတီသည် လိုအပ်ပါက ကာကွယ်ဆေး၏ဖွဲ့စည်းပုံကို ပြောင်းလဲခြင်းနှင့်ပတ်သက်သော အကြံပြုချက်များကို အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုမှ ပွင့်လင်းမြင်သာသည့်လုပ်ငန်းစဉ်ကို မည်ကဲ့သို့လုပ်ဆောင်နိုင်သည်ကို ဗုဒ္ဓဟူးနေ့တွင် ဆွေးနွေးမည်ဖြစ်သည်။ Pfizer နှင့် ခေတ်သစ် လက်ရှိတွင် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ဗိုင်းရပ်စ်၏လွှမ်းမိုးမှုဆိုင်ရာဗားရှင်းဖြစ်သည့် omicron မျိုးကွဲကိုအခြေခံ၍ ကာကွယ်ဆေးများကို လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်လျက်ရှိသည်။ Omicron နှင့် ၎င်း၏ လျင်မြန်စွာ ပျံ့နှံ့နေသော မျိုးကွဲ BA.2 တို့သည် ကာကွယ်ဆေးများကို ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်နိုင်ပြီး သာမန်အားဖြင့် အပျော့စားဖျားနာမှုဖြစ်စေသည့် ကူးစက်ပိုးများကို ဖြစ်စေသည့် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ပေးဆောင်သည်။

၏ထိရောက်မှုကို Pfizer or Moderna's omicron မှ အပျော့စားဖျားနာမှုကို ဆန့်ကျင်သည့် ကာကွယ်ဆေး နှစ်လုံးထိုး 70% မှ 10% သို့ 25 ပတ်အတွင်း ကျဆင်းသွားသည်၊ UK Health Security Agenc အရ သိရသည်။y တတိယဆေးသည် 75 ပတ်ခန့်ကြာလျှင် 4% မှ 25% ထိကာကွယ်ပေးသည်၊ သို့သော် 40 ပတ်အကြာတွင် 15% မှ 71% ကြားသို့ကျဆင်းသွားသည်။ omicron မှ ဆေးရုံတက်ကုသခြင်းကို ဆန့်ကျင်သည့် ကာကွယ်ဆေး နှစ်ခု၏ ထိရောက်မှုသည် ငါးလအကြာတွင် 54% မှ XNUMX% သို့ ကျဆင်းသွားသည်။ ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ကာကွယ်တားဆီးရေးအဘို့အစင်တာများ selon. တတိယမြောက်ထိုးချက်သည် အကာအကွယ် ၉၁ ရာခိုင်နှုန်းအထိ တိုးလာပြီး လေးလအကြာတွင် ၇၈ ရာခိုင်နှုန်းသို့ ကျဆင်းသွားသည်။

ကာကွယ်ဆေးများကို 2020 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင် ပထမဆုံးခွင့်ပြုပေးသောအခါတွင် ရောဂါလက္ခဏာများဖြစ်ပေါ်စေသော ကူးစက်ရောဂါများကို 90% ထိရောက်စွာကာကွယ်နိုင်ခဲ့ပါသည်။ အဆိုပါ CDC ၏အဆိုအရသိရသည်။

အကျဉ်းချုပ်စာတမ်းတွင် FDA က မည်သည့်အမျိုးအစားသည် လွှမ်းမိုးလာမည်ဖြစ်ပြီး မည်မျှကြာမည်ကို ခန့်မှန်းရန် မဖြစ်နိုင်ကြောင်း၊ ကာကွယ်ဆေးကို မည်မျှအကြိမ်ကြိမ် ပြုပြင်နိုင်သည်ကို လက်တွေ့ကန့်သတ်ချက်တစ်ခု ဖန်တီးထားသည်ဟု ဆိုသည်။ ၎င်းတို့သည် ထိရောက်ပြီး ဘေးကင်းရေး စိုးရိမ်ပူပန်မှုများ မဖြစ်စေရန်အတွက် ကာကွယ်ဆေးဖွဲ့စည်းမှုတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာကို ခွင့်ပြုခြင်းမပြုမီ ဆေးဝါးထိန်းညှိသူသည် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုဒေတာကို ကြည့်ရှုရန်လိုအပ်ကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။

FDA သည် တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးများ အဆင့်မြှင့်တင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို အသုံးပြုပြီး Covid ကာကွယ်ဆေးကို အနာဂတ်တွင် မည်သို့ပြုပြင်နိုင်သည်ကို လမ်းညွှန်ချက်အဖြစ် အဆိုပြုထားသည်။ ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့သည် ပျံ့နှံ့နေသော တုပ်ကွေးမျိုးကွဲများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် တစ်နှစ်လျှင် နှစ်ကြိမ်တွေ့ဆုံပြီး ကာကွယ်ဆေး၏ ပါဝင်မှုအပေါ် အကြံပြုချက် ပြုလုပ်သည်။ FDA ၏ ပြင်ပမှ ကျွမ်းကျင်သူများ၊ ကာကွယ်ဆေးများနှင့် ဆက်စပ် ဇီဝဗေဒ ထုတ်ကုန် အကြံပေး ကော်မတီ သည် အမေရိကန် အတွက် ၎င်း၏ ကိုယ်ပိုင် အကြံပြုချက် များ ပြုလုပ်ရန် တွေ့ဆုံ ကာ ကော်မတီ ၏ အကြံဉာဏ် ပေါ် မူတည်၍ မူးယစ်ဆေးဝါး ထိန်း သိမ်းရေး မှ ဆုံးဖြတ်ချက် ချမှတ် ခဲ့ပါသည်။ FDA သည် WHO ၏တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးအကြံပြုချက်နှင့်မသက်ဆိုင်သော်လည်း၊ ဆေးဝါးထိန်းညှိမှုသည်ပုံမှန်အားဖြင့်တူညီသောကောက်ချက်ချသည်။

သို့သော်လည်း FDA သည် WHO ၏ အကြံပြုချက်မပါဘဲ ကြိုတင်၍ Covid ကာကွယ်ဆေးကို အဆင့်မြှင့်တင်ရန် စဉ်းစားရန် လိုအပ်ကြောင်း ၎င်း၏ ရှင်းလင်းချက်စာတမ်းတွင် ပြောကြားခဲ့သည်။ Covid ပြန့်ပွားမှုသည် ကာကွယ်ဆေးမွမ်းမံမှုများဆိုင်ရာ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အကြံပြုချက်တစ်ရပ် ဖြစ်နိုင်သည့်ပုံစံအတိုင်း လိုက်လျောညီထွေဖြစ်စေမည်ဆိုသည်ကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမသိရသေးကြောင်း FDA က စာရွက်စာတမ်းတွင် ဖော်ပြထားသည်။

ဗုဒ္ဓဟူးနေ့တွင် FDA အကြံပေးကော်မတီသည် တစ်ချိန်ချိန်တွင် US ရှိလူငယ်များအတွက် စတုတ္ထမြောက် Covid ရိုက်ချက်အား အာမခံပေးနိုင်ခြင်းရှိမရှိကိုလည်း ဆွေးနွေးမည်ဖြစ်သည်။ ဆေးထိန်းပေးသည်။ အသက် 50 နှင့်အထက် လူကြီးများအတွက် စတုတ္ထမြောက် Pfizer နှင့် Moderna ဆေးများကို တရားဝင်ခွင့်ပြုထားသည်။ ပြီးခဲ့သော သီတင်းပတ်က အသက်ကြီးသူများ သေဆုံးမှု လျော့နည်းစေသည်ဟု အစ္စရေးမှ သက်သေပြသည့် ဒေတာကို အခြေခံ၍ နောက်ထပ် ပစ်ခတ်မှု ဖြစ်သည်။ FDA ကော်မတီသည် ထိုဆုံးဖြတ်ချက်မချမီ ထောက်ခံချက်ပေးရန် မလိုက်လျောဘဲ ဗုဒ္ဓဟူးနေ့တွင် မည်သည့် အကြံပြုချက်ကိုမျှ မဲခွဲမည်မဟုတ်ပါ။

ကာကွယ်ဆေးဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုဆိုင်ရာတာဝန်ရှိ FDA ရုံးအကြီးအကဲ ဒေါက်တာ Peter Marks က ပြီးခဲ့သည့် သီတင်းပတ်က ပြောကြားခဲ့သည်။ ဆောင်းဦးရာသီတွင် နောက်ထပ် အားဖြည့်ဆေးများ လိုအပ်နိုင်သည်။. ကာကွယ်ဆေးများ လျော့ပါးသွားကာ ပိုအေးသော ရာသီဥတုမှ လွတ်ကင်းရန် အိမ်တွင်းသို့ လူများ ပြောင်းရွှေ့နေခြင်းကြောင့် ထိုအချိန်တွင် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုသည် ကိုဗစ်ကူးစက်မှု နောက်ထပ်လှိုင်းတစ်ခုနှင့် ရင်ဆိုင်ရနိုင်သည်ဟု ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးကျွမ်းကျင်သူများနှင့် ကူးစက်ရောဂါဗေဒပညာရှင်များက ပြောကြားခဲ့သည်။