FDA မှလူကီးမီးယားကုသမှုကိုအတည်ပြုပြီးနောက် Rigel စတော့ရှယ်ယာသည် တိုးလာသည်

Rigel Pharmaceuticals Inc. ၏ ရှယ်ယာများ
RIGL၊
+ 1.86%
ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီသည် ၎င်း၏ Rezlidhia သွေးကင်ဆာကုသမှုကို အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန၏ ခွင့်ပြုချက်ဖြင့် ကြေညာပြီးနောက် သောကြာနေ့တွင် ကြိုတင်စျေးကွက်တွင် အရောင်းအဝယ်ဖြစ်မှု 39.5% မြင့်တက်လာခဲ့သည်။ အစုရှယ်ယာ 5.2 သန်း၏ ကုန်သွယ်မှုပမာဏဖြင့်၊ စတော့သည် အဖွင့်မတိုင်မီ အတက်ကြွဆုံးဖြစ်ခဲ့သည်။ ရက်ပေါင်း 1 ဆက်တိုက် အနည်းဆုံး လေလံလိုအပ်ချက် $30 အောက်ဖြစ်နေသောကြောင့် ကုမ္ပဏီမှ ထုတ်ပယ်ရန် အသိပေးစာကို FDA ရရှိကြောင်း ကုမ္ပဏီမှ ထုတ်ဖော်ပြီးနောက် FDA ခွင့်ပြုချက် ထွက်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ စုဝေးမှုနှင့်အတူပင်၊ စတော့ရှယ်ယာသည် $1 အဆင့်အောက်တွင်ဖွင့်ရန်လမ်းကြောင်းပေါ်ရှိနေသည်။ စတော့ရှယ်ယာသည် အောက်တိုဘာ 1 ရက်ကတည်းက $11 အောက်တွင်ပိတ်သွားခဲ့သည်။ ထိုအတောအတွင်း၊ FDA သည် ၎င်း၏ Rezlidhia ဆေးပြားများကို အရွယ်ရောက်ပြီးသူ သို့မဟုတ် refractory (R/R) acute myeloid leukemia (AML) ဖြင့် ပြင်းထန်သော myeloid leukemia (AML) ဖြင့် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားနေသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများအား ကုသရန်အတွက် ၎င်း၏ Rezlidhia ဆေးပြားများကို အတည်ပြုခဲ့ကြောင်း ကုမ္ပဏီက ကြာသပတေးနေ့နှောင်းပိုင်းတွင် ပြောကြားခဲ့သည်။ dehydrogenase-1 (IDH1) ပြောင်းလဲမှု။ "REZLIDHIA သည် ပုံမှန်အားဖြင့် ညံ့ဖျင်းသော ဆေးခန်းရလဒ်ရှိသော လူနာများအတွက် အသစ်နှင့် အရေးကြီးသော ခံတွင်းကုထုံးရွေးချယ်ခွင့်ကို ပေးသည်" ဟု Rigel အမှုဆောင်အရာရှိချုပ် Raul Rodriguez မှ ပြောကြားခဲ့သည်။ Rigel ၏စတော့ရှယ်ယာများသည် လွန်ခဲ့သည့်သုံးလမှ ကြာသပတေးနေ့အထိ 52.2% ကျဆင်းခဲ့ပြီး iShares Biotechnology ETF ၊
IBB၊
+ 0.46%
၃၅.၆% နှင့် S&P ၅၀၀ ခုန်တက်ခဲ့သည်
SPX,
-0.09%
3.9% ရယူလိုက်သည်။